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目的 观察多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的疗效.方法 选择2017年6月至2018年6月深圳市龙华区中心医院门诊治疗的非细菌性慢性前列腺炎患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予单一多沙唑嗪治疗,观察组给予多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗,连续治疗4个疗程(7 d为1个疗程).比较两组的疗效和不良反应,观察两组治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)水平的变化,评估两组治疗后机体炎症及焦虑、抑郁等负性情绪改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)高于对照组(6.67%),但差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均降低,IL-2、CRP以及TNF-γ等细胞因子水平均降低,且观察组上述指标降幅均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎疗效确切,可缓解患者负性情绪和机体炎性症状,值得推广应用.

作者:张洁;冯传顺;廖苏才

来源:安徽医学 2020 年 41卷 1期

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作者:
张洁;冯传顺;廖苏才
来源:
安徽医学 2020 年 41卷 1期
标签:
多沙唑嗪 帕罗西汀 非细菌性慢性前列腺炎
目的 观察多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎的疗效.方法 选择2017年6月至2018年6月深圳市龙华区中心医院门诊治疗的非细菌性慢性前列腺炎患者120例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例.对照组给予单一多沙唑嗪治疗,观察组给予多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗,连续治疗4个疗程(7 d为1个疗程).比较两组的疗效和不良反应,观察两组治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)水平的变化,评估两组治疗后机体炎症及焦虑、抑郁等负性情绪改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)高于对照组(6.67%),但差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后两组患者慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分均降低,IL-2、CRP以及TNF-γ等细胞因子水平均降低,且观察组上述指标降幅均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 多沙唑嗪联合帕罗西汀治疗非细菌性慢性前列腺炎疗效确切,可缓解患者负性情绪和机体炎性症状,值得推广应用.