目的 探索特瑞普利单抗[国产程序性死亡受体1(PD-1)单抗]单药或联合治疗在晚期恶性肿瘤中的疗效和安全性.方法 回顾性分析2019年2月到2020年1月中国科学技术大学附属第一医院采用特瑞普利单抗治疗的35例晚期恶性肿瘤患者的临床资料,分析患者的客观缓解率、疾病控制率和不良反应发生率.结果 1例宫颈癌患者用药4 d后发生免疫相关性肺炎而停止治疗无法评效,1例肾透明细胞癌患者用药3个周期后发生免疫相关性肝炎经治疗后好转,入组35例患者中一共34例患者可评估疗效,其中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)18例,疾病进展(PD)8例.客观缓解率23％,疾病控制率76％,不良反应主要为1～2级不良反应,3～4级的不良反应发生率低.结论 特瑞普利单抗治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受.
作者：李文娟；刘虎；周守兵；胡丹丹；金伟；潘跃银
来源：安徽医学 2020 年 41卷 4期
