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目的 通过对自发性高血压大鼠(SHR)血压、循环及肾脏组织内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度的检测,观察养肝益水颗粒对SHR大鼠肾脏保护作用.方法 将SHR大鼠随机分为养肝益水颗粒治疗组(以下简称养肝益水组)、卡托普利治疗组(以下简称卡托普利组)、模型对照组,每组均8只,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠8只作为正常对照组.灌胃6周后处死,检测其血压、循环及肾脏组织内ET-1及NO的浓度.结果 养肝益水颗粒能降低SHR大鼠血压进行性增高的趋势;治疗后养肝益水组循环ET-1浓度略有下降,但与模型对照组比较无明显差异(P>0.05);治疗后养肝益水组肾脏组织ET-1浓度较模型对照组有显著下降,其差异有统计学意义(P<0.01);治疗后养肝益水组循环NO浓度略有升高,但与模型对照组比较无明显差异(P>0.05),与正常对照组比较其差异有统计学意义(P<0.05);治疗后养肝益水组肾脏组织NO浓度较模型对照组有显著升高,其差异有统计学意义(P<0.01).结论 养肝益水颗粒能持久降低SHR大鼠血压,降低SHR大鼠肾脏组织ET-1浓度;升高SHR大鼠肾脏组织NO浓度,从而起到保护肾脏的作用.

作者:戴小华;郑林;杨帆;梁国庆

来源:安徽医药 2009 年 13卷 2期

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戴小华;郑林;杨帆;梁国庆
来源:
安徽医药 2009 年 13卷 2期
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养肝益水颗粒 自发性高血压大鼠 早期肾损害 血压 ET-1 NO
目的 通过对自发性高血压大鼠(SHR)血压、循环及肾脏组织内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度的检测,观察养肝益水颗粒对SHR大鼠肾脏保护作用.方法 将SHR大鼠随机分为养肝益水颗粒治疗组(以下简称养肝益水组)、卡托普利治疗组(以下简称卡托普利组)、模型对照组,每组均8只,Wistar-Kyoto(WKY)大鼠8只作为正常对照组.灌胃6周后处死,检测其血压、循环及肾脏组织内ET-1及NO的浓度.结果 养肝益水颗粒能降低SHR大鼠血压进行性增高的趋势;治疗后养肝益水组循环ET-1浓度略有下降,但与模型对照组比较无明显差异(P>0.05);治疗后养肝益水组肾脏组织ET-1浓度较模型对照组有显著下降,其差异有统计学意义(P<0.01);治疗后养肝益水组循环NO浓度略有升高,但与模型对照组比较无明显差异(P>0.05),与正常对照组比较其差异有统计学意义(P<0.05);治疗后养肝益水组肾脏组织NO浓度较模型对照组有显著升高,其差异有统计学意义(P<0.01).结论 养肝益水颗粒能持久降低SHR大鼠血压,降低SHR大鼠肾脏组织ET-1浓度;升高SHR大鼠肾脏组织NO浓度,从而起到保护肾脏的作用.