目的 根据国内临床应用利福昔明引起药品不良反应(ADR)的文献,考查利福昔明的安全性.方法 通过检索<中国医院数字图书馆>、<中文科技期刊数据库(维普)>,收集2002～2008年临床使用利福昔明的资料,进行统计分析.结果 25个临床研究资料共计有1759个临床患者使用利福昔明的病例参加安全性评价,结果发生不良反应计55例次,涉及消化系统、神经系统、心血管系统、泌尿系统、血液系统以及皮肤等多个系统和器官,ADR发生率为3.13
作者：方宝霞；李鹏；钱航；陈富超
来源：安徽医药 2009 年 13卷 11期
