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目的 探讨核黄素光化学法灭活单采血小板污染菌的效果及其膜糖蛋白表达的变化情况.方法 将14 ml浓度为500 μmol·L-1核黄素加到125 ml的单采血小板悬液中,再将一定浓度的G+菌(表皮葡萄球菌ATCC12228)和G-菌(大肠埃希氏菌ATCC25922)分别注入上述混悬液中,经(265~370 nm)广谱紫外光(6.2 J·ml-1)照射8~10 min后,测定其浓度,观察灭活效果,并用流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白的变化情况.结果 经浓度50 μmol·L-1的核黄素结合强度为6.2 J·ml-1紫外光照射8~10 min,可将一定浓度的模型菌灭活至<1.22 logCFU/ml.结论 核黄素结合紫外光照射可以有效灭活细菌,而单采血小板的CD62p、PAC-1的阳性表达率和阴性对照比较差异均无显著性.

作者:卫玉芝;许伟;钟涛;张循善

来源:安徽医药 2011 年 15卷 1期

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作者:
卫玉芝;许伟;钟涛;张循善
来源:
安徽医药 2011 年 15卷 1期
标签:
核黄素/药理学 光敏感药药理学 细菌灭活 膜糖蛋白
目的 探讨核黄素光化学法灭活单采血小板污染菌的效果及其膜糖蛋白表达的变化情况.方法 将14 ml浓度为500 μmol·L-1核黄素加到125 ml的单采血小板悬液中,再将一定浓度的G+菌(表皮葡萄球菌ATCC12228)和G-菌(大肠埃希氏菌ATCC25922)分别注入上述混悬液中,经(265~370 nm)广谱紫外光(6.2 J·ml-1)照射8~10 min后,测定其浓度,观察灭活效果,并用流式细胞仪检测血小板膜糖蛋白的变化情况.结果 经浓度50 μmol·L-1的核黄素结合强度为6.2 J·ml-1紫外光照射8~10 min,可将一定浓度的模型菌灭活至<1.22 logCFU/ml.结论 核黄素结合紫外光照射可以有效灭活细菌,而单采血小板的CD62p、PAC-1的阳性表达率和阴性对照比较差异均无显著性.