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目的 观察全身麻醉诱导期舒芬太尼分两次外周静脉注射对其诱导期诱发呛咳反应的影响.方法 100例25~55岁ASA分级Ⅰ~Ⅱ级的择期行腹部手术患者随机为观察组和对照组:50例在全身麻醉诱导时先静注0.2 μg·kg-1舒芬太尼,1 min后按顺序静注咪达唑仑0.05 mg·kg-1、舒芬太尼0.3 μg·kg-1、依托咪酯0.2 mg·kg-1、维库溴铵0.1 mg·kg-1(观察组,n=50);50例在全麻诱导期一次性静脉注射舒芬太尼诱导期给药总量的给药组(对照组,n=50),即在全身麻醉诱导期按顺序静注咪达唑仑0.05 mg·kg-1、舒芬太尼0.5 μg·kg-1、依托咪酯0.2 mg·kg-1、维库溴铵0.1 mg·kg-1;两组患者舒芬太尼的静脉注射速度相同,总的诱导期舒芬太尼的静注时间均在5 s内.对比两组患者诱导期呛咳发生率和强度.结果 观察组患者诱导期呛咳显著低于对照组,且发生同级别呛咳的人数显著少于对照组.结论全身麻醉诱导期分两次外周静脉注射舒芬太尼能显著降低舒芬太尼诱导期的呛咳反应.

作者:宗志军;王义桥

来源:安徽医药 2012 年 16卷 12期

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作者:
宗志军;王义桥
来源:
安徽医药 2012 年 16卷 12期
标签:
全麻诱导期 舒芬太尼 呛咳
目的 观察全身麻醉诱导期舒芬太尼分两次外周静脉注射对其诱导期诱发呛咳反应的影响.方法 100例25~55岁ASA分级Ⅰ~Ⅱ级的择期行腹部手术患者随机为观察组和对照组:50例在全身麻醉诱导时先静注0.2 μg·kg-1舒芬太尼,1 min后按顺序静注咪达唑仑0.05 mg·kg-1、舒芬太尼0.3 μg·kg-1、依托咪酯0.2 mg·kg-1、维库溴铵0.1 mg·kg-1(观察组,n=50);50例在全麻诱导期一次性静脉注射舒芬太尼诱导期给药总量的给药组(对照组,n=50),即在全身麻醉诱导期按顺序静注咪达唑仑0.05 mg·kg-1、舒芬太尼0.5 μg·kg-1、依托咪酯0.2 mg·kg-1、维库溴铵0.1 mg·kg-1;两组患者舒芬太尼的静脉注射速度相同,总的诱导期舒芬太尼的静注时间均在5 s内.对比两组患者诱导期呛咳发生率和强度.结果 观察组患者诱导期呛咳显著低于对照组,且发生同级别呛咳的人数显著少于对照组.结论全身麻醉诱导期分两次外周静脉注射舒芬太尼能显著降低舒芬太尼诱导期的呛咳反应.