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目的 研究双氢青蒿素(alpha-Dihydroartemisinin,DHA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231周期的影响.方法 MTT法测定DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫组化方法测定cyclinBl与cdc2蛋白的表达.结果 DHA体外能够明显抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长,并呈现一定的时间-剂量效应,24、48和72 h的IC50值分别为220.5、142.1和124.3 μmol·L-1;DHA作用MDA-MB-231细胞48 h后,流式细胞术检测到G0/G1期和S期细胞明显减少、G2/M期细胞显著增多,细胞周期蛋白cyclinBl与cdc2表达下调.结论 DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过下调周期蛋白cyclinBl与cdc2的表达诱导细胞阻滞于G2/M期.

作者:陈永顺;李静;杨斌;贾晓栋;李丹妮

来源:安徽医药 2013 年 17卷 10期

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作者:
陈永顺;李静;杨斌;贾晓栋;李丹妮
来源:
安徽医药 2013 年 17卷 10期
标签:
双氢青蒿素 细胞周期 抗肿瘤
目的 研究双氢青蒿素(alpha-Dihydroartemisinin,DHA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231周期的影响.方法 MTT法测定DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫组化方法测定cyclinBl与cdc2蛋白的表达.结果 DHA体外能够明显抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长,并呈现一定的时间-剂量效应,24、48和72 h的IC50值分别为220.5、142.1和124.3 μmol·L-1;DHA作用MDA-MB-231细胞48 h后,流式细胞术检测到G0/G1期和S期细胞明显减少、G2/M期细胞显著增多,细胞周期蛋白cyclinBl与cdc2表达下调.结论 DHA对人乳腺癌MDA-MB-231细胞有显著的抑制作用,其作用机制可能是通过下调周期蛋白cyclinBl与cdc2的表达诱导细胞阻滞于G2/M期.