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急性冠脉综合征( acute coronary syndrome ,ACS)的发病基础是不稳定斑块的形成、破裂、炎症反应、血小板聚集、继而血栓形成,使冠状动脉部分或完全阻塞,造成心肌急剧的缺血缺氧,而表现出一系列的临床综合征。随着炎症参与ACS发病机制研究的不断深入,特别是髓过氧化物酶( myeloperoxidase ,MPO)作为其中最为代表性的炎症标记物正逐渐受到人们的关注。已有大量证据表明,在不稳定斑块内有大量髓过氧化物酶及其氧化物聚集,即可考虑髓过氧化物酶作为一种炎性介质参与不稳定斑块的形成与发展,而且对于冠心病的危险分层也具有十分重要的价值。该文结合最近国内外关于MP0与冠心病的研究作一综述。

作者:范园春;夏鹄

来源:安徽医药 2014 年 5期

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作者:
范园春;夏鹄
来源:
安徽医药 2014 年 5期
标签:
髓过氧化物酶 低密度脂蛋白 动脉粥样硬化 急性冠脉综合征
急性冠脉综合征( acute coronary syndrome ,ACS)的发病基础是不稳定斑块的形成、破裂、炎症反应、血小板聚集、继而血栓形成,使冠状动脉部分或完全阻塞,造成心肌急剧的缺血缺氧,而表现出一系列的临床综合征。随着炎症参与ACS发病机制研究的不断深入,特别是髓过氧化物酶( myeloperoxidase ,MPO)作为其中最为代表性的炎症标记物正逐渐受到人们的关注。已有大量证据表明,在不稳定斑块内有大量髓过氧化物酶及其氧化物聚集,即可考虑髓过氧化物酶作为一种炎性介质参与不稳定斑块的形成与发展,而且对于冠心病的危险分层也具有十分重要的价值。该文结合最近国内外关于MP0与冠心病的研究作一综述。