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目的:研究单抗血小板治疗与双抗血小板治疗对急性冠脉综合征患者预后的影响,为临床规范治疗提供理论参考。方法90例患者被随机分成2组:A组(单用阿司匹林,n=50),B组(联合应用阿司匹林和氯吡格雷,n=40)。 A组患者接受每天100 mg阿司匹林治疗,B组患者接受每天100 mg阿司匹林和75 mg氯吡格雷的联合治疗,治疗7 d和30 d后分别比较2组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α的水平。结果经过7 d治疗,A、B两组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平与治疗前水平的比较:超敏C-反应蛋白,A组:(6.15±1.39) mg· L-1 vs (9.18±1.62) mg· L-1,P<0.01;B组:(4.99±1.62) mg· L-1 vs (10.29±1.47) mg· L-1(P<0.05);肿瘤坏死因子-α,A组:(90.99±28.91) ng· L-1 vs (117.20±37.13) ng· L-1(P<0.05);B组:(74.32±21.83) ng· L-1 vs (115.27±32.11) ng· L-1(P<0.01)。治疗30 d后,A、B两组患者血液中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平比较:超敏C-反应蛋白:(3.49±1.53) mg· L-1和(2.40±1.17) mg· L-1(P<0.05);肿瘤坏死因子-α:(63.28±29.01) ng· L-1和(43.95±17.10) ng· L-1(P<0

作者:李海洋

来源:安徽医药 2014 年 9期

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作者:
李海洋
来源:
安徽医药 2014 年 9期
标签:
急性冠脉综合征 双抗治疗
目的:研究单抗血小板治疗与双抗血小板治疗对急性冠脉综合征患者预后的影响,为临床规范治疗提供理论参考。方法90例患者被随机分成2组:A组(单用阿司匹林,n=50),B组(联合应用阿司匹林和氯吡格雷,n=40)。 A组患者接受每天100 mg阿司匹林治疗,B组患者接受每天100 mg阿司匹林和75 mg氯吡格雷的联合治疗,治疗7 d和30 d后分别比较2组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子α的水平。结果经过7 d治疗,A、B两组患者血清中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平与治疗前水平的比较:超敏C-反应蛋白,A组:(6.15±1.39) mg· L-1 vs (9.18±1.62) mg· L-1,P<0.01;B组:(4.99±1.62) mg· L-1 vs (10.29±1.47) mg· L-1(P<0.05);肿瘤坏死因子-α,A组:(90.99±28.91) ng· L-1 vs (117.20±37.13) ng· L-1(P<0.05);B组:(74.32±21.83) ng· L-1 vs (115.27±32.11) ng· L-1(P<0.01)。治疗30 d后,A、B两组患者血液中超敏C-反应蛋白和肿瘤坏死因子-α的水平比较:超敏C-反应蛋白:(3.49±1.53) mg· L-1和(2.40±1.17) mg· L-1(P<0.05);肿瘤坏死因子-α:(63.28±29.01) ng· L-1和(43.95±17.10) ng· L-1(P<0