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目的:探讨米诺环素( MC)的脑缺血保护作用及可能机制。方法健康雄性SD大鼠(250±30) g随机分成假手术组、缺血再灌注组、MC低剂量干预组、MC高剂量干预组,建立大鼠右侧大脑中动脉阻断( middle cerebral artery occulusion ,MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型,按再灌注不同时点(2、6、12、24和48 h)随机分为5个亚组,每组6只,用于神经功能缺损评分、脑梗死面积测定及反转录聚合酶链反应法( RT-PCR)半定量检测mGluR1-mRNA的表达水平。结果造模术后,缺血再灌注组及MC干预组均出现一定程度神经功能障碍,与缺血再灌注组相比,MC干预组神经功能评分降低,脑梗死面积减少,mGluR1-mRNA的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米诺环素可降低缺血再灌注大鼠的神经功能评分,缩小缺血再灌注大鼠的脑梗死面积,减少mGluR1-mRNA表达。这可能是米诺环素神经保护作用的机制之一。

作者:石岩;赵颖;付婧;杜叶平

来源:安徽医药 2014 年 12期

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作者:
石岩;赵颖;付婧;杜叶平
来源:
安徽医药 2014 年 12期
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米诺环素 脑缺血再灌注 谷氨酸 代谢型谷氨酸受体 细胞凋亡 minocycline cerebral ischemia and reperfusion glutamate metabotropic glutamate receptors apoptosis
目的:探讨米诺环素( MC)的脑缺血保护作用及可能机制。方法健康雄性SD大鼠(250±30) g随机分成假手术组、缺血再灌注组、MC低剂量干预组、MC高剂量干预组,建立大鼠右侧大脑中动脉阻断( middle cerebral artery occulusion ,MCAO)局灶性脑缺血再灌注模型,按再灌注不同时点(2、6、12、24和48 h)随机分为5个亚组,每组6只,用于神经功能缺损评分、脑梗死面积测定及反转录聚合酶链反应法( RT-PCR)半定量检测mGluR1-mRNA的表达水平。结果造模术后,缺血再灌注组及MC干预组均出现一定程度神经功能障碍,与缺血再灌注组相比,MC干预组神经功能评分降低,脑梗死面积减少,mGluR1-mRNA的表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米诺环素可降低缺血再灌注大鼠的神经功能评分,缩小缺血再灌注大鼠的脑梗死面积,减少mGluR1-mRNA表达。这可能是米诺环素神经保护作用的机制之一。