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目的:探讨顺铂缓释剂瘤体内植入联合紫杉醇一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法选择无法手术的晚期非小细胞肺癌患者32例,予紫杉醇75 mg·m -2第1,8天静脉滴注,植入用顺铂缓释剂60 mg·m -2第2天一次性瘤体内植入,28 d 为1个周期,2个周期后复查 CT 评价疗效,靶病灶<1 cm 难以穿刺时改为静脉治疗,直至疾病进展。近期客观疗效评价依据 RECIST1.1标准,不良反应按照 CTCAE4.0标准评价。结果观察组总缓解率40.6%(13/32),其中完全缓解(CR)9.4%(3/32),部分缓解(PR)31.3%(10/32),中位 PFS 为8.3月,1年生存率68%。主要不良反应为骨髓抑制、气胸、消化道反应。结论顺铂缓释剂瘤体内植入联合紫杉醇一线治疗非小细胞肺癌近期疗效较高,副反应可控,值得临床进一步探索。

作者:高馨;谢鸿寿;张明军;刘蕾;周丽

来源:安徽医药 2015 年 7期

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作者:
高馨;谢鸿寿;张明军;刘蕾;周丽
来源:
安徽医药 2015 年 7期
标签:
顺铂缓释剂 非小细胞肺癌 治疗
目的:探讨顺铂缓释剂瘤体内植入联合紫杉醇一线治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性。方法选择无法手术的晚期非小细胞肺癌患者32例,予紫杉醇75 mg·m -2第1,8天静脉滴注,植入用顺铂缓释剂60 mg·m -2第2天一次性瘤体内植入,28 d 为1个周期,2个周期后复查 CT 评价疗效,靶病灶<1 cm 难以穿刺时改为静脉治疗,直至疾病进展。近期客观疗效评价依据 RECIST1.1标准,不良反应按照 CTCAE4.0标准评价。结果观察组总缓解率40.6%(13/32),其中完全缓解(CR)9.4%(3/32),部分缓解(PR)31.3%(10/32),中位 PFS 为8.3月,1年生存率68%。主要不良反应为骨髓抑制、气胸、消化道反应。结论顺铂缓释剂瘤体内植入联合紫杉醇一线治疗非小细胞肺癌近期疗效较高,副反应可控,值得临床进一步探索。