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目的:探讨噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并分析其安全性。方法收集114例重度支气管哮喘合并 COPD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组57例。对照组患者给予噻托溴铵联合中等剂量舒利迭治疗,观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗。疗程为1年,比较两组患者的临床疗效,并分析其安全性。结果观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1)增加值、呼气流量(△PEF)评分均优于对照组(t =11.34、15.30,均 P <0.05)。治疗后1年,观察组 FEV1%预计值、FEV1增加值、△PEF 评分均优于对照组(t =11.34、15.30,均P <0.05)。治疗1年后,观察组评分与对照组比较差异有显著性(t =9.56,P <0.05)。治疗1年后,观察组患者急性加重发作的次数、急性加重发作间隔时间与对照组比较有显著性差异(t =12.57、10.62,均 P <0.05)。结论噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并 COPD 患者,可改善肺功能,提高生活质量,且安全有效,值得临床应用。

作者:赵洪

来源:安徽医药 2015 年 8期

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赵洪
来源:
安徽医药 2015 年 8期
标签:
噻托溴铵 舒利迭 重度支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效 安全性
目的:探讨噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,并分析其安全性。方法收集114例重度支气管哮喘合并 COPD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组57例。对照组患者给予噻托溴铵联合中等剂量舒利迭治疗,观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗。疗程为1年,比较两组患者的临床疗效,并分析其安全性。结果观察组患者一秒用力呼气容积(FEV1)增加值、呼气流量(△PEF)评分均优于对照组(t =11.34、15.30,均 P <0.05)。治疗后1年,观察组 FEV1%预计值、FEV1增加值、△PEF 评分均优于对照组(t =11.34、15.30,均P <0.05)。治疗1年后,观察组评分与对照组比较差异有显著性(t =9.56,P <0.05)。治疗1年后,观察组患者急性加重发作的次数、急性加重发作间隔时间与对照组比较有显著性差异(t =12.57、10.62,均 P <0.05)。结论噻托溴铵联合大剂量舒利迭治疗重度支气管哮喘合并 COPD 患者,可改善肺功能,提高生活质量,且安全有效,值得临床应用。