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目的:探索奥沙利铂(OXA)、左亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的 FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌的临床效果及不良反应。方法将76例转移性结肠癌患者选为研究对象,并依据患者就诊顺序分成两组,对照组38例患者单用 FOLFOX-6化疗方案,观察组38例患者采用 FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合治疗,对比两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者疾病控制率(76.32%)和总有效率(60.51%)均较对照组(44.74%、23.68%)明显增加(P <0.05)。观察组患者无进展生存期(9.87±1.23)月和总生存期(24.34±2.04)月均较对照组(6.45±1.10)月、(15.12±1.62)月明显延长(P <0.05)。两组患者主要不良反应胃肠道反应、神经毒性、手足综合征、骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌近期和远期疗效均优于单用化疗方案治疗,且安全性较高,值得临床借鉴和推广应用。

作者:桂东

来源:安徽医药 2016 年 20卷 10期

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作者:
桂东
来源:
安徽医药 2016 年 20卷 10期
标签:
化疗 贝伐单抗 靶向治疗 结肠癌 Chemotherapy Bevacizumab Targeted therapy Colon cancer
目的:探索奥沙利铂(OXA)、左亚叶酸钙(LV)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成的 FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌的临床效果及不良反应。方法将76例转移性结肠癌患者选为研究对象,并依据患者就诊顺序分成两组,对照组38例患者单用 FOLFOX-6化疗方案,观察组38例患者采用 FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合治疗,对比两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者疾病控制率(76.32%)和总有效率(60.51%)均较对照组(44.74%、23.68%)明显增加(P <0.05)。观察组患者无进展生存期(9.87±1.23)月和总生存期(24.34±2.04)月均较对照组(6.45±1.10)月、(15.12±1.62)月明显延长(P <0.05)。两组患者主要不良反应胃肠道反应、神经毒性、手足综合征、骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05)。结论FOLFOX-6化疗方案与贝伐单抗靶向联合应用治疗转移性结肠癌近期和远期疗效均优于单用化疗方案治疗,且安全性较高,值得临床借鉴和推广应用。