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目的 观察微RNA-346(miR-346)对食管癌细胞生物学行为的影响,并探讨其分子机制.方法 通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测食管癌组织和细胞株miR-346的表达量.以表达量最低的细胞为感染对象,分别感染miR-346慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组).MTT法和集落形成实验分别检测细胞活力和增殖能力,流式细胞术检测凋亡率.qPCR和蛋白质印迹法检测细胞中Yes相关蛋白1(YAP1)及细胞周期蛋白E(Cyclin E)、细胞凋亡抑制蛋白1(cIAPl)表达水平.结果 食管癌组织和细胞株中miR-346表达量均明显下降(P<0.01),TE-1细胞下降最明显.实验组感染miR-346的细胞活力(实验组0.93±0.06,对照组1.37±0.06)和增殖能力(对照组232.3±37.40,实验组82.55±9.66)降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(实验组8.26%±0.80%,对照组0.94%±0.28,P<0.01),YAP1、Cyclin E和cIAPl蛋白表达显著下调.结论 miR-346在食管癌组织和细胞中低表达,可明显抑制TE-1细胞的增殖和诱导凋亡,其作用机制可能是靶向干扰YAP1基因的表达.

作者:赵明理;刘雷;曹建西;崔琳

来源:安徽医药 2020 年 24卷 2期

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作者:
赵明理;刘雷;曹建西;崔琳
来源:
安徽医药 2020 年 24卷 2期
标签:
微RNAs 食管肿瘤 Yes相关蛋白1 增殖 凋亡
目的 观察微RNA-346(miR-346)对食管癌细胞生物学行为的影响,并探讨其分子机制.方法 通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测食管癌组织和细胞株miR-346的表达量.以表达量最低的细胞为感染对象,分别感染miR-346慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组).MTT法和集落形成实验分别检测细胞活力和增殖能力,流式细胞术检测凋亡率.qPCR和蛋白质印迹法检测细胞中Yes相关蛋白1(YAP1)及细胞周期蛋白E(Cyclin E)、细胞凋亡抑制蛋白1(cIAPl)表达水平.结果 食管癌组织和细胞株中miR-346表达量均明显下降(P<0.01),TE-1细胞下降最明显.实验组感染miR-346的细胞活力(实验组0.93±0.06,对照组1.37±0.06)和增殖能力(对照组232.3±37.40,实验组82.55±9.66)降低(P<0.01),细胞凋亡率升高(实验组8.26%±0.80%,对照组0.94%±0.28,P<0.01),YAP1、Cyclin E和cIAPl蛋白表达显著下调.结论 miR-346在食管癌组织和细胞中低表达,可明显抑制TE-1细胞的增殖和诱导凋亡,其作用机制可能是靶向干扰YAP1基因的表达.