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目的 发现碘对比剂药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特征和一般规律,为开展药品安全性监测和减少临床用药风险提供参考.方法 收集临沧市人民医院2010年1月至2019年12月上报的碘对比剂ADR/ADE报告,进行统计分析.结果 2010—2019年,该院共上报碘对比剂ADR/ADE 25例,其中严重ADR/ADE 3例;急性不良反应16例,迟发性不良反应9例,无晚发性不良反应.25例病人中有4例既往有药物过敏史,用法用量均在说明书规定的范围内,>40~50岁发生的ADR/ADE人数最多.ADR/ADE主要累及皮肤及其附件系统,其次为胃肠系统及全身性损害.无死亡病例,好转10例,痊愈15例.结论 碘对比剂引起的不良反应及其危险性已备受关注,掌握碘对比剂临床应用的注意事项能减少ADR/ADE的发生.

作者:潘兴;王慧铃

来源:安徽医药 2020 年 24卷 12期

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作者:
潘兴;王慧铃
来源:
安徽医药 2020 年 24卷 12期
标签:
造影剂 药物副反应报告系统 碘对比剂 不良反应/不良事件 分析
目的 发现碘对比剂药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特征和一般规律,为开展药品安全性监测和减少临床用药风险提供参考.方法 收集临沧市人民医院2010年1月至2019年12月上报的碘对比剂ADR/ADE报告,进行统计分析.结果 2010—2019年,该院共上报碘对比剂ADR/ADE 25例,其中严重ADR/ADE 3例;急性不良反应16例,迟发性不良反应9例,无晚发性不良反应.25例病人中有4例既往有药物过敏史,用法用量均在说明书规定的范围内,>40~50岁发生的ADR/ADE人数最多.ADR/ADE主要累及皮肤及其附件系统,其次为胃肠系统及全身性损害.无死亡病例,好转10例,痊愈15例.结论 碘对比剂引起的不良反应及其危险性已备受关注,掌握碘对比剂临床应用的注意事项能减少ADR/ADE的发生.