目的 探讨补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染的临床疗效及安全性.方法 选取2017年月至2019年12月石家庄市中医院收治的84例高危型HPV持续感染病人,按随机数字表法分为对照组和试验组各42例.对照组给予重组人干扰素阴道上药,试验组在对照组基础上给予补肾柔肝方颗粒.比较治疗后高危型HPV转阴率、临床疗效、不良反应、血清炎性因子C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)及外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达及CD4+/CD8+比值的差异性.结果 治疗后试验组总转阴率83.34％(35/42)高于对照组总转阴率61.9％(26/42)(P<0.001);试验组总有效率95.24％(40/42)高于对照组总有效率76.19％(32/40)(P<0.05);试验组总不良反应发生率为4.76％(2/42)低于对照组总不良反应发生率14.28％(6/42)(P>0.05);治疗后两组病人外周血CD8+T细胞百分率低于治疗前,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组外周血CD8+T细胞百分率低于对照组,外周血CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+比值高于对照组(P<0.001);治疗后两组病人的CRP、IL-6、PCT水平低于治疗前(P<0.001),且治疗后试验组的CRP、IL-6、PCT水平均低于对照组(P<0.001).结论 补肾柔肝方联合重组人干扰素治疗高危型
作者：毕亚菊；杨洁；梁志超
来源：安徽医药 2022 年 26卷 7期
