目的 探讨微小RNA-525-5p(miR-525-5p)对乳腺癌细胞辐射照射敏感性的影响及机制.方法 该研究起止时间为2019年6月至2020年6月,人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7、BT474、非恶性乳腺上皮细胞MCF-10A均购自美国菌种保藏中心.运用qRT-PCR法检测人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7、BT474、非恶性乳腺上皮细胞MCF-10A中miR-525-5p的mRNA的表达;将miR-525-5p模拟物(miR-525-5p mimics)阴性对照(miR-NC)组(转染miR-NC)、miR-525-5p组(转染miR-525-5p mim-ics)、RECQL5小干扰RNA阴性对照(si-NC)组(转染si-NC)、RECQL5小干扰RNA(si-RECQL5)组(转染si-RECQL5)、miR-525-5p+RECQL5过表达空载体(pcDNA)组(共转染miR-525-5p mimics和pcDNA)、miR-525-5p+RECQL5过表达载体(pcDNA-REC-QL5)组(共转染miR-525-5p mimics和pcDNA-RECQL5),均用脂质体法转染至MDA-MB-231细胞;Western blotting检测细胞中RECQ样蛋白5(RECQL5)的蛋白表达;流式细胞术检测细胞凋亡;双荧光素酶报告基因检测实验检测细胞的荧光活性;克隆形成实验检测细胞的存活分数.结果 与非恶性乳腺上皮细胞MCF-10A相比,人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7、BT474中miR-525-5p表达[0.28±0.02,0.33±0.02,0.42±0.03比1.01±0.08]显著降低,RECQL5 mRNA和蛋白表达[1.68±0.15

作者：梁猛

来源：安徽医药 2022 年 26卷 10期