目的:通过网络药理学和分子对接研讨景鹤养心舒治疗慢性心力衰竭的作用机制.方法:利用TCMSP数据库、TCMID数据库及SwissTargetPrediction数据库收集景鹤养心舒的化学成分及对应蛋白靶点,再以Uniprot数据库将蛋白靶点转化为基因靶点.通过GeneCards数据库、DisGeNET数据库获取慢性心力衰竭疾病基因靶点.将药物靶点和疾病靶点输入Venny图中分析得到交集靶点.在Cytoscape 3.9.1软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络模型,筛选出关键化合物和核心靶点;应用STRING数据库构建蛋白互作网络图;以DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG通路富集分析.最后通过分子对接对核心成分与关键靶点之间的活性进行验证.结果:筛选出景鹤养心舒中182 种有效成分及 499 个相关靶点,慢性心力衰竭的疾病靶点 199 个,通过韦恩图获得共同靶点 42 个.分析得到槲皮苷、山奈酚、木犀草素、β-谷甾醇、异鼠李素是景鹤养心舒治疗慢性心力衰竭的重要化学物质,IL6、TNF、NOS3、VEGFA、ACE是景鹤养心舒作用于慢性心力衰竭的关键靶点.GO分析结果显示,景鹤养心舒治疗慢性心力衰竭的生物学过程主要涉及炎症反应、缺氧反应、细胞增殖调亡的调控等方面;KEGG富集通路包括流体剪切应力与动脉粥样硬化通路、AGE-RAGE信号通路等.分子对接结果显示核心成分与关
作者：胡华鹏；朱金燕；李杰平；赵星；刘明
来源：中医药临床杂志 2023 年 35卷 2期
