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目的:探讨骨关节炎Ⅰ号预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用.方法:用3~4周兔关节软骨,经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系,经阿尔辛蓝、甲苯胺蓝染色鉴定后,在软骨细胞培养体系中分别加入不同浓度的骨关节炎Ⅰ号与氢化可的松的混合液,通过倒置显微镜观察软骨细胞形态变化,用MTT比色法观察软骨细胞OD值的变化.结果:1.25,2.5 mg/ml氢化可的松培养24h的软骨细胞严重损伤或死亡.1.25 mg/ml氢化可的松与150 mg/ml骨关节炎Ⅰ号混合液培养的软骨细胞,以及2.5 mg/ml氢化可的松与300mg/ml骨关节炎Ⅰ号混合液培养的软骨细胞生长均良好.MTT检测结果与软骨细胞形态观察一致.结论:骨关节炎Ⅰ号具有预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用.

作者:乐宇民;杜建

来源:安徽中医学院学报 2005 年 24卷 1期

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作者:
乐宇民;杜建
来源:
安徽中医学院学报 2005 年 24卷 1期
标签:
骨关节炎 软骨细胞 氢化可的松 骨关节炎Ⅰ号
目的:探讨骨关节炎Ⅰ号预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用.方法:用3~4周兔关节软骨,经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系,经阿尔辛蓝、甲苯胺蓝染色鉴定后,在软骨细胞培养体系中分别加入不同浓度的骨关节炎Ⅰ号与氢化可的松的混合液,通过倒置显微镜观察软骨细胞形态变化,用MTT比色法观察软骨细胞OD值的变化.结果:1.25,2.5 mg/ml氢化可的松培养24h的软骨细胞严重损伤或死亡.1.25 mg/ml氢化可的松与150 mg/ml骨关节炎Ⅰ号混合液培养的软骨细胞,以及2.5 mg/ml氢化可的松与300mg/ml骨关节炎Ⅰ号混合液培养的软骨细胞生长均良好.MTT检测结果与软骨细胞形态观察一致.结论:骨关节炎Ⅰ号具有预防氢化可的松对软骨细胞的损伤作用.