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目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应.方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7 d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1/d),连续灌胃12周.结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120 g·kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上.大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异.结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高.

作者:张超;陈奉玲;吕贻胜;丁瑞梅;肖华

来源:安徽中医学院学报 2005 年 24卷 4期

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作者:
张超;陈奉玲;吕贻胜;丁瑞梅;肖华
来源:
安徽中医学院学报 2005 年 24卷 4期
标签:
颈舒颗粒 急性毒性实验 慢性毒性实验
目的:观察动物对颈舒颗粒的急性和慢性的毒性反应.方法:灌胃给药测定小鼠最大给药量,观察7 d内动物的死亡情况;大鼠分对照组,颈舒颗粒高、中、低剂量组(24,12,6 g·kg-1/d),连续灌胃12周.结果:颈舒颗粒的小鼠的最大给药量为120 g·kg-1/d,相当于临床成人用量的100倍以上.大鼠长期灌服颈舒颗粒,动物一般状况、血液和血液生化指标、脏器系数、病理解剖观察均未发现明显异常,与对照组相比均无明显差异.结论:颈舒颗粒未见有明显毒性反应,表明本品安全性较高.