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目的 探讨丹皮酚(Paeonol,Pae)对高脂血症大鼠肝脏脂质代谢及自噬的影响,为揭示Pae抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)早期病变的作用机制提供依据.方法 采用维生素D2及高脂饲料联合应用法复制大鼠高脂血症模型,将大鼠分成Pae高剂量(300 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、低剂量(75 mg/kg)组,雷帕霉素组(0.2 mg/kg),阿托伐他汀组(5 mg/kg),分别每天灌胃一次,连续6周,模型组和正常组给予等容量溶媒灌胃.采用全自动生化分析仪检测血脂和肝脂水平,光镜下对肝脏脂肪变性程度进行评分,电镜下观察自噬小体,免疫组织化学法观察肝脏中自噬相关因子微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ型(microtubule-associ-ated protein 1 light 3,type 2,LC3Ⅱ)、p62及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-acti-vated receptor gamma,PPARγ)的表达.结果 Pae可以降低血清和肝脏中甘油三酯、总胆固醇水平及肝系数,减轻肝脏脂肪变性程度,减少脂滴数量,促进自噬小体的产生,上调肝细胞中LC3Ⅱ、PPARγ表达,下调p62表达.结论 Pae可以促进脂质代谢并升高肝脏自噬小体形成及相关因子表达.

作者:董兆旻;谢先梅;孙颖;戴敏

来源:安徽中医药大学学报 2018 年 37卷 5期

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作者:
董兆旻;谢先梅;孙颖;戴敏
来源:
安徽中医药大学学报 2018 年 37卷 5期
标签:
丹皮酚 高脂血症 肝脏 脂质代谢 自噬
目的 探讨丹皮酚(Paeonol,Pae)对高脂血症大鼠肝脏脂质代谢及自噬的影响,为揭示Pae抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)早期病变的作用机制提供依据.方法 采用维生素D2及高脂饲料联合应用法复制大鼠高脂血症模型,将大鼠分成Pae高剂量(300 mg/kg)、中剂量(150 mg/kg)、低剂量(75 mg/kg)组,雷帕霉素组(0.2 mg/kg),阿托伐他汀组(5 mg/kg),分别每天灌胃一次,连续6周,模型组和正常组给予等容量溶媒灌胃.采用全自动生化分析仪检测血脂和肝脂水平,光镜下对肝脏脂肪变性程度进行评分,电镜下观察自噬小体,免疫组织化学法观察肝脏中自噬相关因子微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ型(microtubule-associ-ated protein 1 light 3,type 2,LC3Ⅱ)、p62及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-acti-vated receptor gamma,PPARγ)的表达.结果 Pae可以降低血清和肝脏中甘油三酯、总胆固醇水平及肝系数,减轻肝脏脂肪变性程度,减少脂滴数量,促进自噬小体的产生,上调肝细胞中LC3Ⅱ、PPARγ表达,下调p62表达.结论 Pae可以促进脂质代谢并升高肝脏自噬小体形成及相关因子表达.