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本研究探讨黄芪多糖(APS)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠的保护作用.将72只SD大鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)阳性组、APS低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg-1),每组12只,除正常组外,每组以150 mg·kg-1TNBS乙醇溶液灌肠制备大鼠结肠炎模型.造模24 h后,SASP阳性组及黄芪多糖组分别给予相应的药物进行灌胃干预,每日1次,连续给药14 d.研究过程中观察大鼠体重、评价其活动指数(DAD及结肠黏膜损伤(CMDI),并于给药结束后检测大鼠血清和组织中的炎症因子及生化指标.结果表明,黄芪多糖可以显著改善UC大鼠活动指数,减轻大鼠黏膜损伤,且APS高剂量组大鼠组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平相比模型对照组显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著增加(p<0.05);同时血清中炎症因子TNF-α、IL-6含量相比模型对照组显著降低,IL-10含量显著增加(p<0.05).因此,黄芪多糖对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎具有一定的保护作用.

作者:李荣峰;龚军

来源:氨基酸和生物资源 2016 年 38卷 3期

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作者:
李荣峰;龚军
来源:
氨基酸和生物资源 2016 年 38卷 3期
标签:
黄芪多糖 三硝基苯磺酸 溃疡性结肠炎 抗氧化 免疫调节 astragalus polysaccharide trinitrobenzene sulfonic acid ulcerative colitis antioxidation immune regulation
本研究探讨黄芪多糖(APS)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠的保护作用.将72只SD大鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)阳性组、APS低、中、高剂量组(100、200、400 mg·kg-1),每组12只,除正常组外,每组以150 mg·kg-1TNBS乙醇溶液灌肠制备大鼠结肠炎模型.造模24 h后,SASP阳性组及黄芪多糖组分别给予相应的药物进行灌胃干预,每日1次,连续给药14 d.研究过程中观察大鼠体重、评价其活动指数(DAD及结肠黏膜损伤(CMDI),并于给药结束后检测大鼠血清和组织中的炎症因子及生化指标.结果表明,黄芪多糖可以显著改善UC大鼠活动指数,减轻大鼠黏膜损伤,且APS高剂量组大鼠组织中丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)水平相比模型对照组显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著增加(p<0.05);同时血清中炎症因子TNF-α、IL-6含量相比模型对照组显著降低,IL-10含量显著增加(p<0.05).因此,黄芪多糖对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎具有一定的保护作用.