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为研究余甘子多酚的分离提取方法,本文以余甘原汁为原料,采用NKA-Ⅱ大孔吸附树脂,对上样量、洗脱剂、洗脱体积及洗脱速度等条件进行了考察,并对提取物的抗氧化活性进行了对比分析.通过试验确定了余甘原汁多酚的大孔树脂分离提取条件为:上样速度2 BV/h,上样量0.8 BV,洗脱剂为70%乙醇溶液,洗脱体积3 BV,洗脱速度8 BV/h,在此条件下NKA-Ⅱ大孔树脂对余甘原汁中多酚的吸附率可达到88.42%,洗脱率为90.93%,提取率为80.39%;对提取物的抗氧化活性分析显示,与分离前的余甘原汁干燥物相比,提取物的多酚和维生素C含量均提高了0.53倍,类超氧化物歧化酶活性(SOD-L)提高了1.4倍;铁离子还原能力(FRAP)明显高于分离前,对DPPH自由基、ABTS自由基及脂质氧化的半抑制浓度(IC50)均显著低于分离前的原汁干燥物,表明通过大孔吸附树脂分离,使余甘原汁中的多酚等抗氧化活性成分得到了有效的分离纯化.

作者:甘瑾;何钊;李娴;侯彬;冯颖

来源:生物资源 2018 年 40卷 1期

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作者:
甘瑾;何钊;李娴;侯彬;冯颖
来源:
生物资源 2018 年 40卷 1期
标签:
余甘原汁 多酚 提取分离 大孔吸附树脂 抗氧化活性 Phyllanthus emblica juice polyphenol extraction and separation macroporous adsorption resin antioxidant activity
为研究余甘子多酚的分离提取方法,本文以余甘原汁为原料,采用NKA-Ⅱ大孔吸附树脂,对上样量、洗脱剂、洗脱体积及洗脱速度等条件进行了考察,并对提取物的抗氧化活性进行了对比分析.通过试验确定了余甘原汁多酚的大孔树脂分离提取条件为:上样速度2 BV/h,上样量0.8 BV,洗脱剂为70%乙醇溶液,洗脱体积3 BV,洗脱速度8 BV/h,在此条件下NKA-Ⅱ大孔树脂对余甘原汁中多酚的吸附率可达到88.42%,洗脱率为90.93%,提取率为80.39%;对提取物的抗氧化活性分析显示,与分离前的余甘原汁干燥物相比,提取物的多酚和维生素C含量均提高了0.53倍,类超氧化物歧化酶活性(SOD-L)提高了1.4倍;铁离子还原能力(FRAP)明显高于分离前,对DPPH自由基、ABTS自由基及脂质氧化的半抑制浓度(IC50)均显著低于分离前的原汁干燥物,表明通过大孔吸附树脂分离,使余甘原汁中的多酚等抗氧化活性成分得到了有效的分离纯化.