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本文从免疫分析总体发展的过程中展示了肿瘤标志物分析的进展.从经典的竞争性RIA到以IRMA开始的非竞争性免疫分析和多分析物微点阵的出现,其中非竞争分析的成功是一个历史性转折.肿瘤标志物的诞生恰遇这一变革,大都直接采用了先进的抗体标记、双位点、夹心式非竞争性分析技术.根据位点占据的理论,竞争性分析本质上属于间接测定,非竞争性分析属于直接测定;直接量度比间接推导的结果更为精确.因此,直接测量的非竞争性方式是达到分析结果高精确、高灵敏以及其他优越性的最关键因素.在同样条件下非竞争分析的灵敏度可比竞争性分析高一百倍以上.在非竞争分析中非特异性结合很容易达到1

作者:陈智周;范飞舟;范振符

来源:癌症进展 2004 年 2卷 1期

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作者:
陈智周;范飞舟;范振符
来源:
癌症进展 2004 年 2卷 1期
标签:
肿瘤标志物 RIA IRMA 非竞争性分析 微点阵分析
本文从免疫分析总体发展的过程中展示了肿瘤标志物分析的进展.从经典的竞争性RIA到以IRMA开始的非竞争性免疫分析和多分析物微点阵的出现,其中非竞争分析的成功是一个历史性转折.肿瘤标志物的诞生恰遇这一变革,大都直接采用了先进的抗体标记、双位点、夹心式非竞争性分析技术.根据位点占据的理论,竞争性分析本质上属于间接测定,非竞争性分析属于直接测定;直接量度比间接推导的结果更为精确.因此,直接测量的非竞争性方式是达到分析结果高精确、高灵敏以及其他优越性的最关键因素.在同样条件下非竞争分析的灵敏度可比竞争性分析高一百倍以上.在非竞争分析中非特异性结合很容易达到1