目的 探索靶向药物吉非替尼或厄洛替尼同步个体化放疗治疗晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性,探索肿瘤综合治疗的新模式.方法 21例经病理组织学确诊的Ⅳ期NSCLC接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)吉非替尼或厄洛替尼同步胸部放疗.胸部放疗采用根治性为目的 的适形放疗(CRT)和/或伽马射线立体定向放疗(γ-SBRT).不良反应依据美国国立癌症研究院常见不良反应标准(NCI-CT-CAE 3.0)评价.主要研究终点为安全性,总生存(OS)和中位生存时间(MST).次要研究终点为肿瘤局部控制率、肿瘤进展时间(TTP)、无进展生存(PFS).结果 吉非替尼或厄洛替尼同步个体化放疗的皮肤不良反应、消化道反应和血液学不良反应可控,没有导致严重的肺部不良反应.接受胸部放疗计划的患者中位肿瘤靶区容积(GTV)是55 cm3(范围,5～420 cm3),GTV边缘中位剂量是70Gy(范围,42～70Gy),中位生物等效剂量(BED)是105Gy(范围,60～119Gy).EGFR-TKIs中位维持治疗时间是8.1个月(范围,1.9～29.0个月),EG-FR-TKIs同步放疗没有发生治疗相关性死亡.中位随访10.0个月(范围,1.1～38.3个月),胸部肿瘤局部控制率为95
作者：王竞；夏廷毅；王颖杰；李宏奇；李平；王济东；常冬姝；刘丽媛；邸玉鹏；王轩；吴伟章；范乃斌；王佐仁
来源：癌症进展 2011 年 09卷 1期
