目的 观察顺铂预处理化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞( cytokine - induced killer cells,CIK cells)对小鼠CT - 26结肠癌的抑制作用,并探讨介导顺铂免疫调节效作用的机制.方法 分别建立BALB/c野生鼠或BALB/c nu/nu裸鼠CT - 26结肠癌模型,以顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案.荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、DDP组(给予DDP方案)、DDP - CIK组(DDP方案预处理后联合CIK细胞),隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积.分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3( Forkhead box P3)、CD31分子免疫组化染色以评估肿瘤组织局灶T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况以及肿瘤微血管密度的变化.流式细胞术观察DDP预处理化疗后荷瘤鼠脾脏组织中调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)的动态变化.结果 在BALB/c野生鼠CT - 26结肠癌模型中,单独CIK免疫治疗或DDP化疗均可明显抑制CT - 26结肠癌的生长(P＜0.05),而DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗与单独化疗组相比,可显著的抑制CT - 26结肠癌的生长(P＜0.05).在BALB/c裸鼠CT - 26结肠癌模型中,DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗、单独CIK治疗及单独DDP化疗均不能抑制CT - 26结肠癌的生长(P＞0.05).DDP预处理化疗均可促进CD3+T淋巴

作者：黄香；黄桂春；宋海珠；陈一天；陈龙邦

来源：癌症进展 2011 年 09卷 6期