目的：检测急性髓系白血病（AML）患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化情况并研究其临床意义。方法选择急性髓系白血病患儿（AML组）80例和血液系统良性疾病患儿（CON组）40例为研究对象，采用甲基化特异性PCR检测两组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化并比较其差异，分析AML组患儿不同临床病理因素中DKK3基因启动子甲基化的差异，对比DKK3基因启动子甲基化与未甲基化患儿3年生存率及总生存时间的差异。检测髓系白血病细胞株DKK3基因启动子甲基化状态。结果 AML组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化率高于CON组（P﹤0.05）；AML组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化在性别、年龄、初诊发热、外周血白细胞（WBC）、外周血红细胞（RBC）、外周血血小板（PLT）和FAB分型方面比较，差异均无统计学意义（P﹥0.05），在骨髓原始细胞比例、核型类型和诱导化疗疗效方面比较，差异均有统计学意义（P﹤0.05）；随访3年，AML组DKK3基因启动子甲基化患儿的生存率和生存时间均较DKK3基因启动子未甲基化患儿低（P﹤0.05）；HL-60、KG-1和K562白血病细胞株DKK3基因启动子均处于甲基化状态。结论急性髓系白血病患儿骨髓DKK3基因启动子处于高甲基化状态，在病情及预后评估中具有一定价值。
作者：罗海燕；徐之良
来源：癌症进展 2016 年 14卷 10期
