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目的:探讨乳腺癌患者肿瘤组织中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况在肿瘤转移和疾病预后中的价值。方法采用定量PCR方法检测115例乳腺癌,临近正常组织及乳腺癌肿瘤转移患者颈部淋巴结样本中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况。随访资料采用Kaplan-Meier生存分析,对影响生存质量的因素进行多重变量Cox回归分析。结果与正常组织相比,乳腺癌组织中CXCR4和CXCR7表达明显增加,差异均有统计学意义(P﹤0.001),两种组织中CXCL12的表达差异无统计学意义(P﹥0.05);CXCL12在肿瘤原发部位和淋巴结转移部位的表达差异有统计学意义(P﹤0.05),转移瘤的CXCR4和CXCR7表达均增加(P﹤0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果表明,与CXCR4和CXCR7低表达患者相比,高表达患者的总生存率较低(P﹤0.05)。Cox回归模型显示,CXCL12、CXCR4和CXCR7表达均为影响乳腺癌患者生存情况的独立因素。结论本研究结果表明CXCL12、CXCR4和CXCR7 mRNA表达在乳腺癌患者肿瘤发展和转移中发挥重要作用,可以作为乳腺癌患者疾病预后的生物标志物。

作者:李建;杜翠琴;赵卫东

来源:癌症进展 2016 年 14卷 12期

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作者:
李建;杜翠琴;赵卫东
来源:
癌症进展 2016 年 14卷 12期
标签:
CXCL12 CXCR4 CXCR7 乳腺癌 预后 CXCL12 CXCR4 CXCR7 breast cancer prognosis
目的:探讨乳腺癌患者肿瘤组织中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况在肿瘤转移和疾病预后中的价值。方法采用定量PCR方法检测115例乳腺癌,临近正常组织及乳腺癌肿瘤转移患者颈部淋巴结样本中CXCL12,CXCR4和CXCR7 mRNA表达情况。随访资料采用Kaplan-Meier生存分析,对影响生存质量的因素进行多重变量Cox回归分析。结果与正常组织相比,乳腺癌组织中CXCR4和CXCR7表达明显增加,差异均有统计学意义(P﹤0.001),两种组织中CXCL12的表达差异无统计学意义(P﹥0.05);CXCL12在肿瘤原发部位和淋巴结转移部位的表达差异有统计学意义(P﹤0.05),转移瘤的CXCR4和CXCR7表达均增加(P﹤0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果表明,与CXCR4和CXCR7低表达患者相比,高表达患者的总生存率较低(P﹤0.05)。Cox回归模型显示,CXCL12、CXCR4和CXCR7表达均为影响乳腺癌患者生存情况的独立因素。结论本研究结果表明CXCL12、CXCR4和CXCR7 mRNA表达在乳腺癌患者肿瘤发展和转移中发挥重要作用,可以作为乳腺癌患者疾病预后的生物标志物。