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目的 研究黄芪多糖逆转EC109/DDP食管癌细胞顺铂耐药的可能机制.方法 将EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞分为CON组(未行任何药物干预)、APS组(仅黄芪多糖干预)、DDP组(仅顺铂干预)及APD组(黄芪多糖及顺铂干预),比较4组细胞吸光度、细胞周期、凋亡率及MRP和GST-π基因表达的差异.结果 APD组EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞的D1~D6吸光度、S期、G2/M期和增殖指数均低于CON组、APS组和DDP组(P<0.05),G0/G1期和凋亡率均高于CON组、APS组和DDP组(P<0.05).CON组和DDP组间、APS组和APD组间EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞MRP和GST-π基因mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05);APS组和APD组细胞MRP和GST-π基因mRNA表达均低于CON组和DDP组(P<0.05).结论 黄芪多糖可逆转EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞对顺铂的耐药性,其可能机制与黄芪多糖显著降低MRP和GST-π基因表达有关.

作者:刘晓滨;祁丽;张文轩

来源:癌症进展 2017 年 15卷 1期

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作者:
刘晓滨;祁丽;张文轩
来源:
癌症进展 2017 年 15卷 1期
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食管癌 黄芪多糖 顺铂 耐药 机制 esophageal cancer astragalus polysaccharide cisplatin drug resistance mechanism
目的 研究黄芪多糖逆转EC109/DDP食管癌细胞顺铂耐药的可能机制.方法 将EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞分为CON组(未行任何药物干预)、APS组(仅黄芪多糖干预)、DDP组(仅顺铂干预)及APD组(黄芪多糖及顺铂干预),比较4组细胞吸光度、细胞周期、凋亡率及MRP和GST-π基因表达的差异.结果 APD组EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞的D1~D6吸光度、S期、G2/M期和增殖指数均低于CON组、APS组和DDP组(P<0.05),G0/G1期和凋亡率均高于CON组、APS组和DDP组(P<0.05).CON组和DDP组间、APS组和APD组间EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞MRP和GST-π基因mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05);APS组和APD组细胞MRP和GST-π基因mRNA表达均低于CON组和DDP组(P<0.05).结论 黄芪多糖可逆转EC109/DDP顺铂耐药食管癌细胞对顺铂的耐药性,其可能机制与黄芪多糖显著降低MRP和GST-π基因表达有关.