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目的 探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释植入制剂——氟尿嘧啶植入剂,对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法 将加入5-FU和氟尿嘧啶植入剂的Hela细胞分别作为5-FU组和氟尿嘧啶组,未作处理的细胞作为对照组.CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和caspase 3蛋白的相对表达量.结果 干预2、3、5、7天时,5-FU组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05),但仅干预5、7天时,氟尿嘧啶组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05).干预3天时,氟尿嘧啶组细胞凋亡率低于5-FU组细胞和对照组细胞,5-FU组细胞凋亡率高于对照组细胞(P﹤0.05);干预7天时,氟尿嘧啶组和5-FU组细胞凋亡率均高于对照组细胞(P﹤0.05).干预3、7天,5-FU组和氟尿嘧啶组细胞Bcl-2蛋白相对表达量均低于对照组细胞,caspase 3蛋白相对表达量均高于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 氟尿嘧啶植入剂可能通过上调caspase 3的表达,下调Bcl-2的表达,从而抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,与促进细胞凋亡有关.

作者:黄鹏翀;李晨辉;王焱

来源:癌症进展 2019 年 17卷 11期

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作者:
黄鹏翀;李晨辉;王焱
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 11期
标签:
氟尿嘧啶植入剂 5-氟尿嘧啶 宫颈癌 增殖 凋亡
目的 探讨5-氟尿嘧啶(5-FU)缓释植入制剂——氟尿嘧啶植入剂,对宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响.方法 将加入5-FU和氟尿嘧啶植入剂的Hela细胞分别作为5-FU组和氟尿嘧啶组,未作处理的细胞作为对照组.CCK8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法(Western blot)检测B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和caspase 3蛋白的相对表达量.结果 干预2、3、5、7天时,5-FU组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05),但仅干预5、7天时,氟尿嘧啶组细胞OD值均低于对照组细胞(P﹤0.05).干预3天时,氟尿嘧啶组细胞凋亡率低于5-FU组细胞和对照组细胞,5-FU组细胞凋亡率高于对照组细胞(P﹤0.05);干预7天时,氟尿嘧啶组和5-FU组细胞凋亡率均高于对照组细胞(P﹤0.05).干预3、7天,5-FU组和氟尿嘧啶组细胞Bcl-2蛋白相对表达量均低于对照组细胞,caspase 3蛋白相对表达量均高于对照组细胞,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 氟尿嘧啶植入剂可能通过上调caspase 3的表达,下调Bcl-2的表达,从而抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,与促进细胞凋亡有关.