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目的 评价阿帕替尼用于二线及二线以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法分析25例晚期NSCLC患者经一线及一线以上治疗进展后应用单药阿帕替尼的疗效和生存情况,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,组间比较采用Log-rank检验.结果25例患者中,无完全缓解(CR)病例,7例患者部分缓解(PR),15例患者疾病稳定(SD),3例疾病进展(PD),客观缓解率(ORR)为28.0%(7/25),疾病控制率(DCR)为88.0%(22/25).中位无进展生存期(PFS)为6.0个月(95%CI:4.8~7.2).Log-rank检验结果显示,阿帕替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期NSCLC患者的中位PFS存在边缘统计学差异(10.0个月vs 5.0个月,P=0.050);Cox多因素回归分析结果显示,阿帕替尼治疗线数是晚期NSCLC患者PFS的独立影响因素(P﹤0.01).3级不良反应中,手足皮肤反应4例,高血压、乏力、咽喉疼痛、口腔黏膜炎各1例.结论阿帕替尼单药用于二线及二线以上治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性较好.尽早应用阿帕替尼可延长患者的PFS,改善患者的生活质量.

作者:冯宇;胡兴胜;刘雨桃;林琳;邢镨元;郝学志;王燕;李峻岭;石远凯

来源:癌症进展 2019 年 17卷 19期

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冯宇;胡兴胜;刘雨桃;林琳;邢镨元;郝学志;王燕;李峻岭;石远凯
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 19期
标签:
非小细胞肺癌 阿帕替尼 疗效 安全性 生存分析
目的 评价阿帕替尼用于二线及二线以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性.方法分析25例晚期NSCLC患者经一线及一线以上治疗进展后应用单药阿帕替尼的疗效和生存情况,采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,组间比较采用Log-rank检验.结果25例患者中,无完全缓解(CR)病例,7例患者部分缓解(PR),15例患者疾病稳定(SD),3例疾病进展(PD),客观缓解率(ORR)为28.0%(7/25),疾病控制率(DCR)为88.0%(22/25).中位无进展生存期(PFS)为6.0个月(95%CI:4.8~7.2).Log-rank检验结果显示,阿帕替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期NSCLC患者的中位PFS存在边缘统计学差异(10.0个月vs 5.0个月,P=0.050);Cox多因素回归分析结果显示,阿帕替尼治疗线数是晚期NSCLC患者PFS的独立影响因素(P﹤0.01).3级不良反应中,手足皮肤反应4例,高血压、乏力、咽喉疼痛、口腔黏膜炎各1例.结论阿帕替尼单药用于二线及二线以上治疗晚期NSCLC疗效确切,安全性较好.尽早应用阿帕替尼可延长患者的PFS,改善患者的生活质量.