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目的 观察小剂量地塞米松预处理对乳腺癌患者多西紫杉醇化疗致过敏及其他不良反应的影响.方法 将140例乳腺癌患者按照治疗方法的不同分为观察组(给予小剂量地塞米松预处理)和对照组(未给予地塞米松预处理),每组70例.观察全部患者的化疗情况,比较两组患者的过敏反应和其他不良反应的发生情况及改良疾病累计评分量表(MCIRS)评分情况.结果 全部乳腺癌患者均顺利完成了6个周期的化疗.两组患者过敏反应的总发生率和MCIRS评分情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).两组患者的中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、恶心呕吐、腹泻、疲劳、水肿或积液、胃部不适的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者的肌肉痛、兴奋或失眠的发生率均明显低于对照组患者(P﹤0.01).在中性粒细胞减少和疲劳方面,与对照组相比,观察组中MCIRS评分≤14分的患者比例较高(P﹤0.05);在其余不良反应方面,两组患者的MCIRS评分情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 对于行多西紫杉醇化疗的乳腺癌患者,给予小剂量地塞米松进行预处理是安全有效的,不但不会增加过敏反应和其他不良反应,还能够降低肌肉痛、兴奋或失眠的发生率.

作者:滕青华;王延虹;时磊;邢鑫;王丽娟

来源:癌症进展 2019 年 17卷 21期

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作者:
滕青华;王延虹;时磊;邢鑫;王丽娟
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 21期
标签:
乳腺癌 多西紫杉醇 地塞米松 小剂量 预处理 化疗 过敏
目的 观察小剂量地塞米松预处理对乳腺癌患者多西紫杉醇化疗致过敏及其他不良反应的影响.方法 将140例乳腺癌患者按照治疗方法的不同分为观察组(给予小剂量地塞米松预处理)和对照组(未给予地塞米松预处理),每组70例.观察全部患者的化疗情况,比较两组患者的过敏反应和其他不良反应的发生情况及改良疾病累计评分量表(MCIRS)评分情况.结果 全部乳腺癌患者均顺利完成了6个周期的化疗.两组患者过敏反应的总发生率和MCIRS评分情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).两组患者的中性粒细胞减少、血小板减少、血红蛋白减少、淋巴细胞减少、恶心呕吐、腹泻、疲劳、水肿或积液、胃部不适的发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者的肌肉痛、兴奋或失眠的发生率均明显低于对照组患者(P﹤0.01).在中性粒细胞减少和疲劳方面,与对照组相比,观察组中MCIRS评分≤14分的患者比例较高(P﹤0.05);在其余不良反应方面,两组患者的MCIRS评分情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 对于行多西紫杉醇化疗的乳腺癌患者,给予小剂量地塞米松进行预处理是安全有效的,不但不会增加过敏反应和其他不良反应,还能够降低肌肉痛、兴奋或失眠的发生率.