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目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌患者靶向治疗临床疗效的关系.方法 选取81例接受吉非替尼口服治疗的非小细胞肺癌患者,对其EGFR基因中21号和19号外显子的突变情况进行测序,根据测序结果将患者分为EGFR突变型组和EGFR野生型组.比较两组患者的临床疗效、基本临床特征、不良反应发生情况和1年无进展生存情况.结果 EGFR基因测序结果显示,EGFR突变型组患者35例,EG-FR野生型组患者46例.EGFR突变型组患者的总有效率和疾病控制率均高于EGFR野生型组患者(P﹤0.05).两组患者的年龄、TNM分期比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);两组患者的性别、病理类型、吸烟史比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).EGFR突变型组患者的1年无进展生存率高于EGFR野生型组患者(P﹤0.05).结论 EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者对于靶向药物治疗更敏感,治疗效果更佳,且不良反应与EGFR野生型非小细胞肺癌患者无明显差异,患者的1年无进展生存率相对较高.

作者:张品;沈成;王秀丽;唐大川;许新东

来源:癌症进展 2019 年 17卷 22期

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作者:
张品;沈成;王秀丽;唐大川;许新东
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 22期
标签:
非小细胞肺癌 表皮生长因子受体 基因突变 靶向治疗 临床疗效
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与非小细胞肺癌患者靶向治疗临床疗效的关系.方法 选取81例接受吉非替尼口服治疗的非小细胞肺癌患者,对其EGFR基因中21号和19号外显子的突变情况进行测序,根据测序结果将患者分为EGFR突变型组和EGFR野生型组.比较两组患者的临床疗效、基本临床特征、不良反应发生情况和1年无进展生存情况.结果 EGFR基因测序结果显示,EGFR突变型组患者35例,EG-FR野生型组患者46例.EGFR突变型组患者的总有效率和疾病控制率均高于EGFR野生型组患者(P﹤0.05).两组患者的年龄、TNM分期比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);两组患者的性别、病理类型、吸烟史比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).EGFR突变型组患者的1年无进展生存率高于EGFR野生型组患者(P﹤0.05).结论 EGFR基因突变型非小细胞肺癌患者对于靶向药物治疗更敏感,治疗效果更佳,且不良反应与EGFR野生型非小细胞肺癌患者无明显差异,患者的1年无进展生存率相对较高.