目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)HCG11对宫颈癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的影响及作用机制.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测正常子宫内膜上皮细胞ESC以及宫颈癌细胞HeLa和Siha细胞中HCG11的表达水平.转染pcDNA3.1-HCG11或anti-miRNA-421至HeLa细胞,构建过表达HCG11或抑制miRNA-421表达的HeLa细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、P21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(BAX)、基质金属蛋白酶2(MMP2)和上皮钙黏素(E-cadherin)蛋白表达水平.结果 与ESC细胞相比,HeLa和Siha细胞中HCG11表达水平明显降低(P﹤0.01).过表达HCG11或抑制miRNA-421表达可使HeLa细胞光密度(OD)值明显降低,凋亡率明显升高,迁移和侵袭数明显减少,cyclin D1、Bcl-2和MMP2蛋白表达降低,P21、BAX和E-cadherin蛋白表达升高(P﹤0.05).miRNA-421过表达逆转了过表达HCG11对HeLa细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭及相关蛋白表达的影响.结论 HCG11靶向负调控miRNA-421表达,抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移,并诱导其凋亡.
作者：刘秀玲；陈新宇；王志红；李静；贺全勤
来源：癌症进展 2020 年 18卷 1期
