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目的 评价纳武利尤单抗治疗一线化疗方案无效或复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及预后.方法 将86例晚期NSCLC患者分为对照组(43例)和研究组(43例),对照组采用多西他赛化疗,研究组应用纳武利尤单抗治疗.比较两组患者的疗效、不良反应及生存情况.结果 研究组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01).研究组患者脱发、贫血、肌肉疼痛及中性粒细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).对照组患者中位生存时间为4.200个月(95%CI:2.787~5.613),1年累积生存率为6.98%;研究组患者中位生存时间为2.800个月(95%CI:2.029~3.571),1年累积生存率为18.60%;Log-rank检验显示,两组患者生存情况比较,差异无统计学意义(P=0.792).结论 纳武利尤单抗安全性较好,可使一线化疗方案失败或复发的晚期NSCLC患者获益.

作者:吕厚宽;庄文辉;黄一桂;许玫莎

来源:癌症进展 2020 年 18卷 3期

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作者:
吕厚宽;庄文辉;黄一桂;许玫莎
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 纳武利尤单抗 疗效 安全性
目的 评价纳武利尤单抗治疗一线化疗方案无效或复发的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及预后.方法 将86例晚期NSCLC患者分为对照组(43例)和研究组(43例),对照组采用多西他赛化疗,研究组应用纳武利尤单抗治疗.比较两组患者的疗效、不良反应及生存情况.结果 研究组患者的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01).研究组患者脱发、贫血、肌肉疼痛及中性粒细胞减少不良反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).对照组患者中位生存时间为4.200个月(95%CI:2.787~5.613),1年累积生存率为6.98%;研究组患者中位生存时间为2.800个月(95%CI:2.029~3.571),1年累积生存率为18.60%;Log-rank检验显示,两组患者生存情况比较,差异无统计学意义(P=0.792).结论 纳武利尤单抗安全性较好,可使一线化疗方案失败或复发的晚期NSCLC患者获益.