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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)应用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)雾化吸入联合化疗的临床效果.方法 将118例NSCLC患者按随机数字表法分为观察组(n=59)和对照组(n=59).对照组予以吉西他滨+卡铂(GP)化疗方案治疗,观察组在此基础上联合rmhTNF雾化吸入治疗,所有患者均治疗4个化疗周期.对比两组患者临床疗效,治疗前后血清相关肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、外周血中调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞(Th)17水平、癌症治疗性功能评价量表-肺癌(FACT-L)评分变化以及不良反应发生情况.结果 观察组患者的ORR、CBR分别为52.5%(31/59)、81.4%(48/59),均高于对照组的33.9%(20/59)、64.4%(38/59),差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平及FACT-L中各领域(生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况、肺癌附加的关注)评分及总分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平均较治疗前下降,生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况、肺癌附加的关注评分及总分均较治疗前上升,且观察组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平均低于对照组,

作者:江泷;何健行

来源:癌症进展 2020 年 18卷 14期

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作者:
江泷;何健行
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 14期
标签:
非小细胞肺癌 重组改构人肿瘤坏死因子 雾化吸入 Treg/Th17稳态 生活质量 安全性
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)应用重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)雾化吸入联合化疗的临床效果.方法 将118例NSCLC患者按随机数字表法分为观察组(n=59)和对照组(n=59).对照组予以吉西他滨+卡铂(GP)化疗方案治疗,观察组在此基础上联合rmhTNF雾化吸入治疗,所有患者均治疗4个化疗周期.对比两组患者临床疗效,治疗前后血清相关肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、外周血中调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞(Th)17水平、癌症治疗性功能评价量表-肺癌(FACT-L)评分变化以及不良反应发生情况.结果 观察组患者的ORR、CBR分别为52.5%(31/59)、81.4%(48/59),均高于对照组的33.9%(20/59)、64.4%(38/59),差异均有统计学意义(P﹤0.05).治疗前,两组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平及FACT-L中各领域(生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况、肺癌附加的关注)评分及总分比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平均较治疗前下降,生理状况、情感状况、社会/家庭状况、功能状况、肺癌附加的关注评分及总分均较治疗前上升,且观察组患者CA15-3、CEA、CA125、Treg、Th17、Treg/Th17水平均低于对照组,