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目的 系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法 通过计算机在PubMed、Cochrane、Ovid-Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库中检索相关文献,检索截止时间为2019年11月1日.根据纳入和排除标准,筛选复方苦参注射液联合化疗(试验组)和单纯化疗(对照组)治疗晚期胃癌的文献,由两名研究人员独立提取资料,并对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入17个随机对照试验,包括1416例晚期胃癌患者.Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.32,95%CI:1.18~1.47,P﹤0.01);试验组患者的生存质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.42,95%CI:1.21~1.67,P﹤0.01);试验组患者的白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.64,95%CI:0.56~0.73,P﹤0.01);试验组患者的血小板减少发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.54,95%CI:0.45~0.65,P﹤0.01);试验组患者的恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.66,95%CI:0.57~0.77,P﹤0.01);但两组患者的肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(RR=0.60,95%CI:0.33~1.07,P=0.08).结论 相较于单纯化疗,复方苦参注

作者:尚志忠;陶功财;周雅丽;方亚男;潘云燕;杨学敏;任磊

来源:癌症进展 2020 年 18卷 21期

知识库介绍

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作者:
尚志忠;陶功财;周雅丽;方亚男;潘云燕;杨学敏;任磊
来源:
癌症进展 2020 年 18卷 21期
标签:
复方苦参注射液 化疗 晚期胃癌 安全性 有效性 Meta分析
目的 系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的安全性和有效性.方法 通过计算机在PubMed、Cochrane、Ovid-Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库中检索相关文献,检索截止时间为2019年11月1日.根据纳入和排除标准,筛选复方苦参注射液联合化疗(试验组)和单纯化疗(对照组)治疗晚期胃癌的文献,由两名研究人员独立提取资料,并对纳入文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析.结果 共纳入17个随机对照试验,包括1416例晚期胃癌患者.Meta分析结果显示,试验组患者的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.32,95%CI:1.18~1.47,P﹤0.01);试验组患者的生存质量改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(RR=1.42,95%CI:1.21~1.67,P﹤0.01);试验组患者的白细胞减少发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.64,95%CI:0.56~0.73,P﹤0.01);试验组患者的血小板减少发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.54,95%CI:0.45~0.65,P﹤0.01);试验组患者的恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(RR=0.66,95%CI:0.57~0.77,P﹤0.01);但两组患者的肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(RR=0.60,95%CI:0.33~1.07,P=0.08).结论 相较于单纯化疗,复方苦参注