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目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法 将90例晚期非小细胞肺癌患者按治疗方法的不同分为观察组(n=39)和对照组(n=51),对照组采用吉西他滨联合顺铂疗法,观察组采用替吉奥联合顺铂疗法,比较两组患者近期疾病控制率、治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)]水平变化及不良反应发生情况.结果 观察组患者的近期疾病控制率为76.92%,明显高于对照组的52.94%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者KPS评分均升高(P< 0.05),且观察组患者KPS评分明显高于对照组(P<0.01).治疗前,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平均降低(P< 0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P< 0.01).观察组患者白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率高,能显著改善患者生活质量,且不良反应发生率低于临床常规用药.

作者:张军营;黄晓;王少芳

来源:癌症进展 2021 年 19卷 2期

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张军营;黄晓;王少芳
来源:
癌症进展 2021 年 19卷 2期
标签:
替吉奥 顺铂 晚期非小细胞肺癌 化疗
目的 探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法 将90例晚期非小细胞肺癌患者按治疗方法的不同分为观察组(n=39)和对照组(n=51),对照组采用吉西他滨联合顺铂疗法,观察组采用替吉奥联合顺铂疗法,比较两组患者近期疾病控制率、治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)及鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)]水平变化及不良反应发生情况.结果 观察组患者的近期疾病控制率为76.92%,明显高于对照组的52.94%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗前,两组患者KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者KPS评分均升高(P< 0.05),且观察组患者KPS评分明显高于对照组(P<0.01).治疗前,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CEA、CYFRA21-1及SCCA水平均降低(P< 0.05),且观察组各指标水平均明显低于对照组(P< 0.01).观察组患者白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率高,能显著改善患者生活质量,且不良反应发生率低于临床常规用药.