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目的 探究甲磺酸阿帕替尼对标准方案治疗失败的晚期宫颈癌患者预后的影响.方法 将120例晚期宫颈癌患者按治疗方案的不同分为对照组45和观察组75例,对照组采取二线或二线以上化疗方案,观察组采取甲磺酸阿帕替尼联合二线或二线以上化疗方案.比较两组患者近期疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、不良反应、远期预后[生存率、中位生存时间(OS)及中位无进展生存时间(PFS)]及预后影响因素.结果 观察组患者ORR、DCR分别为61.33%(46/75)、86.67%(65/75),均高于对照组的42.22%(19/45)、71.11%(32/45),差异均有统计学意义(P< 0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05).观察组患者中位OS为20.00个月,长于对照组的14.68个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中位PFS为15.20个月,长于对照组的10.98个月,差异有统计学意义(P< 0.05).单因素分析显示,不同肿瘤部位转移数量、临床分期及治疗方案的晚期宫颈癌患者3年生存率比较,差异均有统计学意义(P< 0.05).进一步多因素分析显示,肿瘤转移部位数量>1个、临床分期为Ⅳ、单纯化疗均是影响晚期宫颈癌患者OS的独立危险因素(P<0.05).结论 在标准方案治疗失败后,甲磺酸阿帕替尼联合二线或三线化疗方案可提高晚期宫颈癌患者近期疗效及远

作者:唐晓红;周自纯;伊富芳

来源:癌症进展 2021 年 19卷 2期

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唐晓红;周自纯;伊富芳
来源:
癌症进展 2021 年 19卷 2期
标签:
甲磺酸阿帕替尼 晚期宫颈癌 预后 生存时间 不良反应
目的 探究甲磺酸阿帕替尼对标准方案治疗失败的晚期宫颈癌患者预后的影响.方法 将120例晚期宫颈癌患者按治疗方案的不同分为对照组45和观察组75例,对照组采取二线或二线以上化疗方案,观察组采取甲磺酸阿帕替尼联合二线或二线以上化疗方案.比较两组患者近期疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、不良反应、远期预后[生存率、中位生存时间(OS)及中位无进展生存时间(PFS)]及预后影响因素.结果 观察组患者ORR、DCR分别为61.33%(46/75)、86.67%(65/75),均高于对照组的42.22%(19/45)、71.11%(32/45),差异均有统计学意义(P< 0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P >0.05).观察组患者中位OS为20.00个月,长于对照组的14.68个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者中位PFS为15.20个月,长于对照组的10.98个月,差异有统计学意义(P< 0.05).单因素分析显示,不同肿瘤部位转移数量、临床分期及治疗方案的晚期宫颈癌患者3年生存率比较,差异均有统计学意义(P< 0.05).进一步多因素分析显示,肿瘤转移部位数量>1个、临床分期为Ⅳ、单纯化疗均是影响晚期宫颈癌患者OS的独立危险因素(P<0.05).结论 在标准方案治疗失败后,甲磺酸阿帕替尼联合二线或三线化疗方案可提高晚期宫颈癌患者近期疗效及远