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目的 探讨C反应蛋白(CRP)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在肾透明细胞癌(ccRCC)患者舒尼替尼治疗效果和预后评估中的价值.方法 选取50例ccRCC患者进行研究,所有患者均进行舒尼替尼治疗,主要终点为根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR),次要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),记录患者的不良反应.结果 在41例可评估疗效的患者中,1例患者完全缓解(CR),8例患者部分缓解(PR),19例患者疾病稳定(SD),13例患者疾病进展(PD).CRP水平≤10 mg/L、6周NLR≤3的ccRCC患者的ORR均高于CRP水平﹥10 mg/L、6周NLR﹥3的患者,6周NLR≤3的ccRCC患者的CBR高于6周NLR﹥3的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).CRP水平≤10 mg/L、6周NLR≤3、6周内NLR从﹥3到≤3可能与ccRCC患者较长的PFS和OS有关(P﹤0.05).结论 基线CRP可能是预测ccRCC治疗疗效的生物标志物,基线NLR与治疗疗效或生存期无显著相关性.

作者:李正义;刘双宁;赵波;毕航;罗成

来源:癌症进展 2021 年 19卷 9期

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作者:
李正义;刘双宁;赵波;毕航;罗成
来源:
癌症进展 2021 年 19卷 9期
标签:
肾透明细胞癌 血清标志物 舒尼替尼 C反应蛋白 中性粒细胞/淋巴细胞比值
目的 探讨C反应蛋白(CRP)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)在肾透明细胞癌(ccRCC)患者舒尼替尼治疗效果和预后评估中的价值.方法 选取50例ccRCC患者进行研究,所有患者均进行舒尼替尼治疗,主要终点为根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估的客观缓解率(ORR)和临床获益率(CBR),次要终点是无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),记录患者的不良反应.结果 在41例可评估疗效的患者中,1例患者完全缓解(CR),8例患者部分缓解(PR),19例患者疾病稳定(SD),13例患者疾病进展(PD).CRP水平≤10 mg/L、6周NLR≤3的ccRCC患者的ORR均高于CRP水平﹥10 mg/L、6周NLR﹥3的患者,6周NLR≤3的ccRCC患者的CBR高于6周NLR﹥3的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05).CRP水平≤10 mg/L、6周NLR≤3、6周内NLR从﹥3到≤3可能与ccRCC患者较长的PFS和OS有关(P﹤0.05).结论 基线CRP可能是预测ccRCC治疗疗效的生物标志物,基线NLR与治疗疗效或生存期无显著相关性.