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目的 探讨索拉非尼联合经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗不可手术切除的原发性肝癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取120例不可切除原发性肝癌患者,依据治疗方法分为联合组(n=55)和对照组(n=65),其中对照组患者给予单纯TACE治疗,联合组患者给予索拉非尼联合TACE治疗.比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)]水平、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)]水平、不良反应发生情况及远期生存情况.结果 联合组患者的疾病控制率(DCR)为74.55%,高于对照组患者的56.82%(P﹤0.05).治疗12周,两组患者血清AFP水平均低于本组治疗前,且联合组患者血清AFP水平低于对照组(P﹤0.05).治疗前及治疗12周,两组患者血清AST、ALT、ALB水平组间及组内比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).联合组患者腹痛腹泻、皮疹、手足皮肤反应发生率均明显高于对照组(P﹤0.01).联合组患者中位总生存期为14个月,长于对照组患者的10个月(P﹤0.05),1、2年总生存率分别为74.55%、45.45%,均高于对照组患者的55.38%、29.23%(P﹤0.05).结论 索拉非尼联合TACE治疗不可手术切除的原发性肝癌患者,能够明显降低血清AFP水平,提高近期疗效,延长生存期,且安全性良好.

作者:刘可峰;范永刚;王伟

来源:癌症进展 2022 年 20卷 3期

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作者:
刘可峰;范永刚;王伟
来源:
癌症进展 2022 年 20卷 3期
标签:
原发性肝癌;索拉非尼;经导管动脉栓塞化疗;生存期
目的 探讨索拉非尼联合经导管动脉栓塞化疗(TACE)治疗不可手术切除的原发性肝癌患者的临床疗效及安全性.方法 选取120例不可切除原发性肝癌患者,依据治疗方法分为联合组(n=55)和对照组(n=65),其中对照组患者给予单纯TACE治疗,联合组患者给予索拉非尼联合TACE治疗.比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)]水平、肝功能指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)]水平、不良反应发生情况及远期生存情况.结果 联合组患者的疾病控制率(DCR)为74.55%,高于对照组患者的56.82%(P﹤0.05).治疗12周,两组患者血清AFP水平均低于本组治疗前,且联合组患者血清AFP水平低于对照组(P﹤0.05).治疗前及治疗12周,两组患者血清AST、ALT、ALB水平组间及组内比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).联合组患者腹痛腹泻、皮疹、手足皮肤反应发生率均明显高于对照组(P﹤0.01).联合组患者中位总生存期为14个月,长于对照组患者的10个月(P﹤0.05),1、2年总生存率分别为74.55%、45.45%,均高于对照组患者的55.38%、29.23%(P﹤0.05).结论 索拉非尼联合TACE治疗不可手术切除的原发性肝癌患者,能够明显降低血清AFP水平,提高近期疗效,延长生存期,且安全性良好.