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目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 根据治疗方案的不同将92例晚期结直肠癌患者分为化疗组(n=40)和联合组(n=52),化疗组患者仅采取FOLFOX化疗方案治疗,联合组患者采取甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗.比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、生存情况[总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)]及不良反应发生情况.结果 联合组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为65.38%和90.38%,分别高于化疗组患者的40.00%和75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组患者的CEA、CA19-9水平均明显低于化疗组(P<0.01).联合组患者的中位OS为27.48个月,长于化疗组患者的17.64个月(P<0.05);联合组患者的中位PFS为18.39个月,长于化疗组患者的11.14个月(P<0.05).两组患者的血液毒性、非血液毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌安全有效,能够延长患者的OS及PFS,且不会增加不良反应.

作者:周晓艳;宋晓锋;周利胜;张会芳

来源:癌症进展 2022 年 20卷 14期

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作者:
周晓艳;宋晓锋;周利胜;张会芳
来源:
癌症进展 2022 年 20卷 14期
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甲磺酸阿帕替尼 FOLFOX化疗方案 晚期结直肠癌 近期疗效 生存情况
目的 探讨甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 根据治疗方案的不同将92例晚期结直肠癌患者分为化疗组(n=40)和联合组(n=52),化疗组患者仅采取FOLFOX化疗方案治疗,联合组患者采取甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗.比较两组患者的近期疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、生存情况[总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)]及不良反应发生情况.结果 联合组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为65.38%和90.38%,分别高于化疗组患者的40.00%和75.00%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,联合组患者的CEA、CA19-9水平均明显低于化疗组(P<0.01).联合组患者的中位OS为27.48个月,长于化疗组患者的17.64个月(P<0.05);联合组患者的中位PFS为18.39个月,长于化疗组患者的11.14个月(P<0.05).两组患者的血液毒性、非血液毒性发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌安全有效,能够延长患者的OS及PFS,且不会增加不良反应.