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目的 探讨白蛋白紫杉醇、卡铂化疗联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂新辅助治疗局部晚期食管鳞状细胞癌的疗效.方法 选取21例局部晚期食管鳞状细胞癌患者,术前给予白蛋白紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠单抗三联新辅助治疗,主要研究终点为病理学完全缓解(pCR)率,次要终点为R0切除率和安全性.结果 21患者均完成了2~4个周期的治疗,18例患者新辅助治疗后4~6周内进行食管癌根治性切除术,3例患者新辅助治疗后拒绝行手术.对21例患者进行临床疗效评价,18例患者均有不同程度的肿瘤缩小,3例拒绝手术,3例患者病情进展,其中1例患者化疗联合PD-1抑制剂新辅助治疗+手术后病情进展而接受放疗.21例局部中晚期食管鳞状细胞癌患者治疗结束4周后,客观缓解率(ORR)为80.95%,18例患者达到R0切除,R0切除率为85.71%(18/21),其中7例(38.89%)实现pCR.最常见血液学毒性为白细胞减少,占比14.3%,其次为血小板减少和贫血.结论 术前白蛋白结合紫杉醇、卡铂、卡瑞利珠单抗三联新辅助治疗方案治疗局部晚期食管鳞状细胞癌患者,肿瘤降期明显,R0切除率高,pCR高,患者对治疗相关毒性的耐受性良好.

作者:李芬芬;肖晓敏

来源:癌症进展 2023 年 21卷 1期

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作者:
李芬芬;肖晓敏
来源:
癌症进展 2023 年 21卷 1期
标签:
食管鳞状细胞癌 白蛋白结合型紫杉醇 卡铂 卡瑞利珠单抗 病理学完全缓解
目的 探讨白蛋白紫杉醇、卡铂化疗联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂新辅助治疗局部晚期食管鳞状细胞癌的疗效.方法 选取21例局部晚期食管鳞状细胞癌患者,术前给予白蛋白紫杉醇+卡铂+卡瑞利珠单抗三联新辅助治疗,主要研究终点为病理学完全缓解(pCR)率,次要终点为R0切除率和安全性.结果 21患者均完成了2~4个周期的治疗,18例患者新辅助治疗后4~6周内进行食管癌根治性切除术,3例患者新辅助治疗后拒绝行手术.对21例患者进行临床疗效评价,18例患者均有不同程度的肿瘤缩小,3例拒绝手术,3例患者病情进展,其中1例患者化疗联合PD-1抑制剂新辅助治疗+手术后病情进展而接受放疗.21例局部中晚期食管鳞状细胞癌患者治疗结束4周后,客观缓解率(ORR)为80.95%,18例患者达到R0切除,R0切除率为85.71%(18/21),其中7例(38.89%)实现pCR.最常见血液学毒性为白细胞减少,占比14.3%,其次为血小板减少和贫血.结论 术前白蛋白结合紫杉醇、卡铂、卡瑞利珠单抗三联新辅助治疗方案治疗局部晚期食管鳞状细胞癌患者,肿瘤降期明显,R0切除率高,pCR高,患者对治疗相关毒性的耐受性良好.