目的:探讨肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58在不同病理类型、不同分期及化疗前后分子的数量变化.方法:参照王海滨方法,将经过处理的定量红细胞悬液,移入V型板中,依次加入CD35、CD44s、CD58单克隆抗体.进行细胞酶免疫分析.取上清液,在酶标仪405 nm读取其吸光度A值;减去对照孔A值为标本的的测定值.结果:不同病理类型的肺癌红细胞CD35、CD44s和CD58除差分化癌外,均较正常组降低(P＜0.05～P＜0.01).但各病理类型之间红细胞CD35、CD44s、CD58比较,差异均无显著性(P＞0.05).Ⅲ、Ⅳ期肺癌组红细胞CD35和CD44s较Ⅰ、Ⅱ期肺癌组降低(P＜0.05).化疗组肺癌红细胞CD35较非化疗组降低(P＜0.05),CD44s和CD58两组比较,差异均无显著性(P＞0.05).结论:肺癌患者红细胞CD35、CD44s、CD58较正常人降低,且随着病情的进展红细胞免疫功能进一步下降,表明红细胞CD35、CD44s、CD58分子数量的变化与肿瘤的转移和恶化程度有关.这种关系的紊乱可能对肺癌的发生、发展、预后产生重要的影响.
作者：王恩举；潘立民；张伊莉；李莹；穆新林；陈余清
来源：蚌埠医学院学报 2004 年 29卷 3期
