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目的:探讨特异性下调葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对阿霉素(adriamycin,ADR)诱导人乳腺癌SK-BR-3细胞凋亡的影响,以期为乳腺癌化疗提供新的靶点.方法:培养人乳腺癌SK-BR-3细胞,用ADR(1 mg/L)处理人乳腺癌SK-BR-3细胞0、6、12、24、36 h,Western blot检测GRP78的表达;ADR处理SK-BR-3细胞48 h后,用溴化丙啶染色测定细胞凋亡率;用小分子干扰RNA siRNA预处理SK-BR-3细胞,再予ADR同上处理,检测细胞凋亡率,比较siRNA作用前后细胞凋亡率的变化.结果:ADR可诱导内质网应激,上调GRP78的表达,SK-BR-3细胞对ADR诱导的细胞凋亡率<30

作者:刘宏莉;龚萍;刘浩;张旭东;蒋志文

来源:蚌埠医学院学报 2010 年 35卷 6期

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作者:
刘宏莉;龚萍;刘浩;张旭东;蒋志文
来源:
蚌埠医学院学报 2010 年 35卷 6期
标签:
乳腺肿瘤 葡萄糖调节蛋白78 SK-BR-3细胞株 细胞凋亡 RNA,小分子干扰
目的:探讨特异性下调葡萄糖调节蛋白78(GRP78)对阿霉素(adriamycin,ADR)诱导人乳腺癌SK-BR-3细胞凋亡的影响,以期为乳腺癌化疗提供新的靶点.方法:培养人乳腺癌SK-BR-3细胞,用ADR(1 mg/L)处理人乳腺癌SK-BR-3细胞0、6、12、24、36 h,Western blot检测GRP78的表达;ADR处理SK-BR-3细胞48 h后,用溴化丙啶染色测定细胞凋亡率;用小分子干扰RNA siRNA预处理SK-BR-3细胞,再予ADR同上处理,检测细胞凋亡率,比较siRNA作用前后细胞凋亡率的变化.结果:ADR可诱导内质网应激,上调GRP78的表达,SK-BR-3细胞对ADR诱导的细胞凋亡率<30