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目的:探讨糖尿病大鼠肾脏结构的变化,建立糖尿病肾病大鼠模型.方法:雄性清洁SD大鼠48只,随机分为实验组(DM组,n:24)和对照组(NC组,n=24).DM组大鼠一次足量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病动物模型,NC组给予等量的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液.分别于注射后1、4、8和12周,检测体重、血糖、24 h尿量、24 h尿蛋白、肾重指数(肾脏重量/体重)和肾脏病理结构的变化.结果:与NC组相比,DM组大鼠mL糖明显升高,肾重指数增加(P<0.01);随着病程的延长,24 h尿量、24 h尿蛋白量均持续升高(P<0.01).病理切片显示,DM组大鼠肾脏重量增加、肾小体肿胀、肾小囊腔缩小、血管球内皮细胞排列紊乱和肾小体基膜增厚等.结论:STZ可诱导糖尿病大鼠肾脏结构和功能受损,成功制备糖尿病肾病大鼠模型.

作者:李徽徽;柴继侠;周艳梅

来源:蚌埠医学院学报 2010 年 35卷 9期

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作者:
李徽徽;柴继侠;周艳梅
来源:
蚌埠医学院学报 2010 年 35卷 9期
标签:
糖尿病 糖尿病肾病 链脲佐菌素 大鼠
目的:探讨糖尿病大鼠肾脏结构的变化,建立糖尿病肾病大鼠模型.方法:雄性清洁SD大鼠48只,随机分为实验组(DM组,n:24)和对照组(NC组,n=24).DM组大鼠一次足量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制备糖尿病动物模型,NC组给予等量的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液.分别于注射后1、4、8和12周,检测体重、血糖、24 h尿量、24 h尿蛋白、肾重指数(肾脏重量/体重)和肾脏病理结构的变化.结果:与NC组相比,DM组大鼠mL糖明显升高,肾重指数增加(P<0.01);随着病程的延长,24 h尿量、24 h尿蛋白量均持续升高(P<0.01).病理切片显示,DM组大鼠肾脏重量增加、肾小体肿胀、肾小囊腔缩小、血管球内皮细胞排列紊乱和肾小体基膜增厚等.结论:STZ可诱导糖尿病大鼠肾脏结构和功能受损,成功制备糖尿病肾病大鼠模型.