目的:分析埃克替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效和安全性.方法:对26例NSCLC脑转移病人的临床资料进行回顾性分析.所有病人均服用埃克替尼125 mg,每天3次,直至病情进展、死亡或出现不可耐受的不良反应.结果:26例病人颅内病变有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为7.7％和84.6％,全身病变ORR和DCR分别为11.5％和76.9％.总体DCR与病人的年龄、性别、吸烟状况、PS评分、病理类型、表皮生长因子受体(EGFR)突变状态、埃克替尼治疗时机、脑转移灶数目(单发或多发)、脑部放疗及化疗与否等临床特征均未见相关性(P>0.05).全组中位无进展生存时间(PFS)和中位生存时间(OS)分别为4.0个月(95％CI 2.4～5.6个月)和8.3个月(95％CI 4.9～11.7个月).PFS与病人体力活动状态(PS)评分、EGFR突变状态具有相关性(P<0.01和P<0.05),OS与病人的年龄、PS评分、病理类型、EGFR状态、化疗与否具有相关性(P<0.05～P<0.01).不良反应可耐受,主要表现为轻度皮疹、腹泻等.结论:埃克替尼治疗NSCLC脑转移具有一定疗效,且安全性好,可作为脑转移病人个体化治疗策略之一.
作者：洪乔军；罗晶晶；方瑜；孙成龙；程先平；周道平
来源：蚌埠医学院学报 2018 年 43卷 9期
