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目的:通过快速大容量尾静脉注射法建立肝细胞癌小鼠模型.方法:采用快速大容量尾静脉注射法,将插入NRAS基因的NRASV12转座子质粒、表达myr-Akt基因转座子质粒以及转座酶SB100的混合盐溶液通过小鼠尾静脉大容量(2 mL)、短时间(7 s)进行注射,作为观察组;同时设置对照组,同样方法注射等量0.9%氯化钠注射液.注射3~4周后,处死观察组及对照组小鼠,通过病理学检查小鼠成瘤情况.结果:观察组小鼠成瘤率100%(24/24),经病理学检测为肝细胞癌;对照组小鼠无成瘤.结论:快速大容量尾静脉注射方法构建肝细胞癌小鼠模型方法简单,诱癌时间短,成功率高,重复性好.

作者:秦中强;周万飞;李红俊;刘明珠;谈燚

来源:蚌埠医学院学报 2018 年 43卷 11期

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作者:
秦中强;周万飞;李红俊;刘明珠;谈燚
来源:
蚌埠医学院学报 2018 年 43卷 11期
标签:
肝细胞癌 快速大容量尾静脉注射 转座子 小鼠模型
目的:通过快速大容量尾静脉注射法建立肝细胞癌小鼠模型.方法:采用快速大容量尾静脉注射法,将插入NRAS基因的NRASV12转座子质粒、表达myr-Akt基因转座子质粒以及转座酶SB100的混合盐溶液通过小鼠尾静脉大容量(2 mL)、短时间(7 s)进行注射,作为观察组;同时设置对照组,同样方法注射等量0.9%氯化钠注射液.注射3~4周后,处死观察组及对照组小鼠,通过病理学检查小鼠成瘤情况.结果:观察组小鼠成瘤率100%(24/24),经病理学检测为肝细胞癌;对照组小鼠无成瘤.结论:快速大容量尾静脉注射方法构建肝细胞癌小鼠模型方法简单,诱癌时间短,成功率高,重复性好.