拟获得adw2亚型乙型肝炎(乙肝)病毒表面抗原preS2+S基因在Pichia Pastoris酵母分泌型表达系统(pPIC9K)的高效表达.实验首先将adw2亚型乙肝病毒表面抗原preS2+S基因重组到分泌型酵母表达载体(pPIC9K)形成表达质粒,电转化酵母细胞KM71,G418筛选多拷贝整合克隆,经甲醇诱导表达并用SDS-PAGE电泳及酶免疫法检测表达产物.经100个克隆筛选获得了表达量较高的表达菌株WC4.该菌株甲醇诱导后细胞上清10倍浓缩SDS-PAGE电泳检测显示,细胞上清中有特异蛋白条带,且第6天表达量最高,表达产物单体分子量为31kD左右.用美国雅培公司AUZYME MONOCLONAL试剂盒估算表达量为2μg/100 OD600细胞.上述结果表明,乙肝病毒表面抗原preS2+S基因在本系统中获得了分泌表达.同时检测了酵母细胞裂解液中特异蛋白质的表达,结果发现,自甲醇诱导后第一天即可检测到表达产物,而且除了第6天细胞外表达量高于细胞内外,其余各天的表达水平均表现为细胞内高于细胞外.以上结果提示,利用分泌型酵母表达系统表达乙肝病毒表面抗原在技术上可行,但表达产量偏低,一些蛋白滞留在细胞内未能分泌到培养基中.
作者：徐丽宏；梁国栋；付士红；宋宏；王大维；苏乃伦；夏国良；张智清
来源：病毒学报 2003 年 19卷 3期
