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目的:分析急诊重症病房(EICU)重症肺炎患者采用乌司他丁联合胸腺肽治疗对其呼吸功能及血清感染指标的影响.方法:将我院 2020 年 7 月至 2022 年 8 月急诊重症病房收治的 80 例ICU重症肺炎患者以随机表数字法分为参照组(n=40)和试验组(n=40),两组患者均进行常规治疗,同时试验组在常规治疗的基础上采用乌司他丁联合胸腺肽治疗,观察两组患者呼吸功能指标变化、血清感染指标变化及治疗安全性.结果:治疗前两组患者PaO2/FiO2、Cdyn、WOB三项呼吸功能指标对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者PaO2/FiO2、Cdyn两项呼吸功能指标对比,试验组均高于参照组(P<0.05),治疗后两组患者 WOB呼吸功能指标对比,试验组低于参照组(P<0.05).治疗前两组患者CRP、TNF-α、PCT、IL-6 血清感染指标无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者 CRP、TNF-α、PCT、IL-6 四项血清感染指标对比,试验组均低于参照组(P<0.05).两组间不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:ICU重症肺炎患者,在常规治疗的同时给予乌司他丁和胸腺肽联合治疗可以促进其呼吸功能恢复,降低血清感染指标表达水平,治疗安全性尚可.

作者:杨宇强;杜鹏辉;张巧君

来源:北方药学 2023 年 20卷 6期

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作者:
杨宇强;杜鹏辉;张巧君
来源:
北方药学 2023 年 20卷 6期
标签:
乌司他丁 胸腺肽 ICU 重症肺炎 呼吸功能 血清感染指标 不良反应
目的:分析急诊重症病房(EICU)重症肺炎患者采用乌司他丁联合胸腺肽治疗对其呼吸功能及血清感染指标的影响.方法:将我院 2020 年 7 月至 2022 年 8 月急诊重症病房收治的 80 例ICU重症肺炎患者以随机表数字法分为参照组(n=40)和试验组(n=40),两组患者均进行常规治疗,同时试验组在常规治疗的基础上采用乌司他丁联合胸腺肽治疗,观察两组患者呼吸功能指标变化、血清感染指标变化及治疗安全性.结果:治疗前两组患者PaO2/FiO2、Cdyn、WOB三项呼吸功能指标对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者PaO2/FiO2、Cdyn两项呼吸功能指标对比,试验组均高于参照组(P<0.05),治疗后两组患者 WOB呼吸功能指标对比,试验组低于参照组(P<0.05).治疗前两组患者CRP、TNF-α、PCT、IL-6 血清感染指标无统计学差异(P>0.05);治疗后两组患者 CRP、TNF-α、PCT、IL-6 四项血清感染指标对比,试验组均低于参照组(P<0.05).两组间不良反应发生率无统计学差异(P>0.05).结论:ICU重症肺炎患者,在常规治疗的同时给予乌司他丁和胸腺肽联合治疗可以促进其呼吸功能恢复,降低血清感染指标表达水平,治疗安全性尚可.